【乳腺癌】BPI-16350胶囊

  • 招募状态

    招募中

  • 试验评分

  • 治疗阶段

    III期

  • 药品名称

    BPI-16350胶囊

  • 适应症

    HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者

  • 癌种

    乳腺癌

试验详情

简要入排方案

"1、组织学或细胞学上确诊为HR+/HER2-,局部晚期、复发或转移性乳腺癌,不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗,且无进行化疗的临床指征。 2、允许针对晚期复发/转移性疾病不超过一线的化疗 3、 既往接受内分泌治疗后进展者 4、自然绝经状态,或既往进行过双侧卵巢切除术,或药物去势达到绝经后状态的女性受试者 5、依据RECIST v1.1定义,至少存在1个可测量病灶或仅存在不可测量的骨病灶 6、预期生存期≥12周、ECOG评分0~1 排除: 1 、使用研究药物前28天内使用过细胞毒性药物;使用研究药物前14天内曾接受过内分泌或小分子药物酪氨酸激酶抑制剂TKI治疗的受试者 2 、既往接受过氟维司群和/或依维莫司治疗;以及接受过其他CDK4/6抑制剂的治疗 3 、病理诊断为HER2阳性 4 、研究者判断不适合内分泌治疗的受试者 5、临床怀疑或确认的脑实质、脑膜、脊髓转移者 6、 首次用药前6个月内有发生动/静脉血栓事件或有任何不稳定的系统性疾病 7、 间质性肺疾病或肺纤维化 "

入排标准

1 年龄≥18周岁的受试者
2 组织学或细胞学上确诊为HR+/HER2-,局部晚期、复发或转移性乳腺癌,不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗,且无进行化疗的临床指征
3 允许针对晚期复发/转移性疾病不超过一线的化疗
4 既往接受内分泌治疗后进展者
5 自然绝经状态,或既往进行过双侧卵巢切除术,或药物去势达到绝经后状态的女性受试者
6 依据RECIST v1.1定义,至少存在1个可测量病灶或仅存在不可测量的骨病灶
7 预期生存期≥12周
8 ECOG评分0~1
9 有足够器官功能
10 既往抗肿瘤治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线严重程度或NCI-CTCAE v5.0 ≤1级

排除标准

1 使用研究药物前28天内使用过细胞毒性药物;使用研究药物前14天内曾接受过内分泌或小分子药物酪氨酸激酶抑制剂TKI治疗的受试者
2 既往接受过氟维司群和/或依维莫司治疗;以及接受过其他CDK4/6抑制剂的治疗
3 病理诊断为HER2阳性
4 研究者判断不适合内分泌治疗的受试者
5 活动性乙型肝炎,活动性丙型肝炎(HCV),有临床意义的梅毒阳性患者和人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性患者
6 接受过自体或同种异体器官或干细胞移植手术;在首次用药前4周内进行过大手术或严重外伤的受试者
7 临床怀疑或确认的脑实质、脑膜、脊髓转移者
8 首次用药前6个月内有发生动/静脉血栓事件或有任何不稳定的系统性疾病
9 过去5年内曾患有其他恶性肿瘤,但已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和宫颈原位癌不影响入组
10 给药前1周内接受过中效或强效的CYP3A抑制剂或诱导剂或接受过CYP2C19的高度敏感底物或中药抗肿瘤治疗者
11 间质性肺疾病或肺纤维化
12 研究者认为不适合参加本试验的其他情况

研究者信息

开展机构

复旦大学附属肿瘤医院,中山大学附属肿瘤医院,辽宁省肿瘤医院,郑州大学第一附属医院,新疆医科大学附属肿瘤医院,潍坊市人民医院,邵阳市中心医院,山东省肿瘤医院,内蒙古自治区人民医院,南华大学附属第一医院,广西医科大学第一附属医院,株洲市中心医院,中国医科大学附属盛京医院,天津市肿瘤医院,湖北省肿瘤医院,南阳医学高等专科学校第一附属医院,南昌大学第一附属医院,兰州大学第一医院,吉林大学第二医院,福建省肿瘤医院,大连医科大学附属第二医院,武汉大学人民医院,安徽医科大学第一附属医院,常德市第一人民医院,中山大学孙逸仙纪念医院,浙江大学医学院附属第二医院,永州市中心医院,苏州大学附属第二医院,汕头大学医学院附属肿瘤医院,南昌市第三医院,江苏省肿瘤医院,湖南省肿瘤医院,河南科技大学第一附属医院,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,福建医科大学附属协和医院,蚌埠医学院第一附属医院,安徽省立医院,浙江省人民医院,成都市第六人民医院,中国医科大学附属第一医院,娄底市中心医院,河北省沧州中西医结合医院,四川省肿瘤医院,厦门大学附属第一医院,武汉市中心医院,临沂市肿瘤医院,重庆大学附属三峡医院,吉林省肿瘤医院,邢台市人民医院,威海市立医院,吉林国文医院,承德医学院附属医院,唐山市人民医院,济宁医学院附属医院,安阳市肿瘤医院,宜昌市中心人民医院,云南省肿瘤医院,赣南医学院第一附属医院,徐州市中心医院

患者权益

交通补贴:50-200元/次 采血补贴:50-200元/次 (具体详细补助政策,以中心ICF中为准)

项目介绍

项目介绍

登记号:CTR20221037
项目用药:BPI-16350胶囊
适应症:HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者
疾病:乳腺癌
实验分期:III期
申办方:贝达药业股份有限公司
开展区域:
试验伤害保险:有
招募截止时间:

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