宋元宗

宋元宗大夫简介

科室：广州华侨医院儿科

职称：主任医师副教授

擅长：遗传代谢病的诊治。

专家介绍：宋元宗，男，医学博士，主任医师，副教授，博士后合作导师，硕士研究生导师，暨南大学附属第一医院儿科副主任(主管医疗工作)，广东省医学会儿科学分会中青年委员，广州市医学会儿科学分会委员。专业方向是小儿遗传病的诊断治疗工作，擅长生化遗传学和分子遗传学。2001年起在国内较早开展遗传代谢病的GC-MS法高危筛查工作。2006年报道国内首例NICCD患者。2006年8月至2007年10月国家公派留学日本，在Citrin缺陷病之母小林圭子博士研究小组从事Citrin缺陷病致病基因SLC25A13新突变识别和分子诊断技术开发。回国后积极开展Citrin缺陷病的基因诊断工作，发现并报道Citrin缺陷病新临床表型FTTDCD，研究并提出治疗奶粉改善NICCD病情的可能机理。主办国家级继续医学教育项目两个，培训全国各地学员120余人。主持广东省医学科研基金2项、中国博士后科学基金、国家自然科学基金面上项目和国家973项目子课题各一项。已接诊来自20多个省、直辖市和自治区的患儿，在遗传代谢病，尤其是Citrin缺陷病的诊治方面已形成专业优势。中国医学论坛报等多家平面媒体和CCTV-10走近科学栏目均曾做过报道。十余次应邀在国际会议上发表演讲，并四次获得国际奖项。获奖情况：1.AsianYoungInvestigatorAward,5thAnnualMeetingoftheAsianSocietyforInheritedMetabolicDiseases,Kumamoto,Japan,20052.YoungInvestigatorsAward,10thInternationalCongressofInbornErrorsofMetabolism.Chiba,Japan,20063.AwardforExcellentStudy,8thAnnualMeetingoftheAsianSocietyforInheritedMetabolicDiseases,Tokyo,Japan,20094.AwardforExcellentStudy,9thAnnualMeetingoftheAsianSocietyforInheritedMetabolicDiseases,Osaka,Japan,2010学术论著：1.SongYZ,LiBX,HaoH,XinRL,ZhangT,ZhangCH,KobayashiK,WangZN,ZhengXY.Selectivescreeningforinbornerrorsofmetabolismandsecondarymethylmalonicaciduriainpregnancyathighriskdistrictofneuraltubedefects:ahumanmetabolomestudybyGC-MSinChina.ClinBiochem.2008,41(7-8):616-620.2.SongYZ,LiBX,ChenFP,LiuSR,ShengJS,UshikaiM,ZhangCH,ZhangT,WangZN,KobayashiK,SahekiT,ZhengXY.Neonatalintrahepaticcholestasiscausedbycitrindeficiency:clinicalandlaboratoryinvestigationof13subjectsinmainlandofChina[J].DigLiverDis.2009,41(9):683-689.3.SongYZ,WenF,ChenFP,KobayashiK,SahekiT.Neonatalintrahepaticcholestasiscausedbycitrindeficiency:efficacyoftherapeuticformulasandupdateofclinicaloutcomes[J].JpnJInheritMetabDis.2010,26(1):57-69.4.GuoL,LiBX,DengM,WenF,JiangJH,TanYQ,SongYZ,LiuZH,ZhangCH,KobayashiK,WangZN.Etiologicalanalysisofneurodevelopmentaldisabilities:Single-centereight-yearclinicalexperienceinsouthChina[J].JBiomedBiotechnol.2011;2011.pii:318616.(Correspondingauthor)5.SongYZ,DengM,ChenFP,WenF,GuoL,CaoSL,GongJ,XuH,JiangGY,ZhongL,KobayashiK,SahekiT,WangZN.Genotypicandphenotypicfeaturesofcitrindeficiency:Five-yearexperienceinaChinesepediatriccenter[J].IntJMolMed.2011,28(1):33-40.6.宋元宗,牛飼美晴,盛建胜,飯島幹雄,小林圭子.Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症家系SLC25A13基因突变研究.中华儿科杂志.2007,45(6):408-412.7.宋元宗,盛建胜,牛飼美晴,胡務亮,张春花,小林圭子.Citrin缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症SLC25A13基因三个新突变的识别及诊断.中华儿科杂志.2008,46(6):411-415.8.宋元宗,牛飼美晴,小林圭子,佐伯武赖.小儿胆汁淤积性肝病的原因学特征.中华儿科杂志,2009,47(8):624-627。