柴静新生女儿患肿瘤，新生儿筛检护理事项有哪些？

最近，网上曝出了一条消息，主持人柴静新生的女儿不幸患上了肿瘤，这条消息引起了网友们的一度揪心，孩子是父母最贴心的宝贝，有了疾病真是让人揪心，那么在我们平时的生活中，就要做好新生儿的筛检工作，提前获取孩子的身体状况，做到及时的治疗或者保健都是很有必要的，那么就为大家分享一些关于这方面的事项，一起来看！

检项目共有 11 项：

1.葡萄糖-6-磷酸盐去氢酶缺乏症（G-6-PD，俗称蚕豆症）2.先天性甲状腺低能症（CHT）3.苯酮尿症（PKU）4.高胱胺酸尿症（HCU）5.半乳糖血症（GAL）6.先天性肾上腺增生症（CAH）7.枫浆尿症（MSUD）8.中链酰辅酶A去氢酶缺乏症（MCAD）9.戊二酸血症第一型（GA-1）10.异戊酸血症（IVA）11.甲基丙二酸血症（MMA）包括蚕豆症、半乳糖血症及苯酮尿症等；另外还有自费筛检项目及先驱筛检项目可供选择，都不需再额外抽血。

目前多数新生儿均会在出生后 3 天内，由出生医院或诊所于新生儿脚跟两侧部位采血，只需要滴少许血液在滤纸片上，阴干后，将检体邮寄至医院新生儿筛检中心，或者另外两间由国健署指定之筛检中心进行。约采血一周后，家长们可自行至各筛检中心网站或回到原出生医院查询新生儿筛检结果报告。除了抽血检验之外，另外有其他非使用血液检体的筛检项目包括听力筛检、先天性心脏病筛检、先天胆道闭锁筛检等，则是由出生医院直接负责筛检及报告的业务。

新生儿筛检以“早期发现、早期治疗”为宗旨，期望经由新生儿时期进行全面筛检，找出病病风险性较高的族群，防范后遗症发生。依国健署建议，新生儿于出生后 3 天内应立即进行新生儿先天性代谢异常疾病筛检，但部分父母担心筛检结果。

以新生儿先天代谢异常疾病筛检来说，每项新生儿筛检项目有三种不同意义的结果报告：

（1）无异常：表示宝宝病病风险性与一般人无异；

（2）疑阳性需复检：表示无法经由第一次检验结果判定宝宝的病病风险性高低；

（3）阳性需确认：表示宝宝的病病风险性偏高。但是筛检≠确认诊断！纵使新生儿筛检结果为“疑阳性需

复检”或“阳性需确诊”，宝宝也未必就是患病者，家长不需过度紧张，但一定要遵照医疗院所通知，进一步采血复检或至医疗院所接受确认检查，以了解宝宝状况。对于新生儿筛检结果有任何疑问可洽询各地卫生局、各筛检中心或各地区遗传咨询中心，确保宝宝的权益。