【非小细胞肺癌】DS-1062a

  • 招募状态

    招募中

  • 试验评分

  • 治疗阶段

    III期

  • 药品名称

    DS-1062a

  • 适应症

    晚期或转移性非小细胞肺癌

  • 癌种

    非小细胞肺癌

试验详情

简要入排方案

入排标准

1 在开始任何研究特定资格认证程序之前,均需签署主 ICF 并注明日期。
2 签署主 ICF 时为≥18 岁的成人。
3 基于当地影像学评估(使用 RECIST v1.1),具有可测量的病灶。
4 筛选时 ECOG 体能状态评分为 0 或 1。
5 愿意并能够参与收集患者报告结局(PRO)数据。

排除标准

1 针对晚期/转移性 NSCLC,已接受全身性治疗。
2 对其他单克隆抗体有重度超敏反应史。
3 怀孕或哺乳或计划怀孕的女性。
4 曾接受同种异体组织/实体器官移植。
5 存在具有临床显著的角膜疾病。

研究者信息

开展机构

上海市胸科医院,辽宁省肿瘤医院,湖南省肿瘤医院,吉林省肿瘤医院,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,广州医科大学附属肿瘤医院,佳木斯市结核病医院,复旦大学附属肿瘤医院,北京大学人民医院,华中科技大学同济医学院附属协和医院,西安交通大学第一附属医院,北京肿瘤医院,河南省肿瘤医院,临沂市肿瘤医院,海口市人民医院,浙江大学医学院附属第一医院,浙江大学医学院附属邵逸夫医院,四川省肿瘤医院,湖北省肿瘤医院,广州医科大学附属第一医院,安徽省肿瘤医院,重庆大学附属肿瘤医院,襄阳市中心医院,内蒙古医科大学附属医院,沧州市人民医院,东南大学附属中大医院,中山大学附属第一医院,内江市第二人民医院,南昌大学第一附属医院,吉林大学第一医院,福建医科大学附属协和医院,天津医科大学总医院,新疆医科大学第一附属医院

患者权益

1.交通补助:每个探访150-200元/次; 2.采血补助:每个探访200元/次

项目介绍

项目介绍

登记号:CTR20230083
项目用药:DS-1062a
适应症:晚期或转移性非小细胞肺癌
疾病:非小细胞肺癌
实验分期:III期
申办方:Daiichi Sankyo, Inc./ 第一三共(中国)投资有限公司/ Baxter Oncology GmbH
开展区域:
试验伤害保险:有
招募截止时间:

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