简要入排方案
1.年龄18~65岁，性别不限2.慢性乙肝病史和/或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性≥6个月3.经皮肝脏穿刺活检确认肝纤维化（Ishak评分≥3）4.HBV DNA阳性5.ALT＜8×ULN（标准上限）6.入选前3个月内未曾接受干扰素和/或核苷类似物抗病毒治疗7.入选前3个月未曾接受以下可能有抗纤维化作用的中成药治疗：扶正化瘀胶囊（片）、安络化纤丸、复方鳖甲软肝片等
入排标准
1 年龄 18~65 岁（包含 18 岁和 65 岁，以签署知情同意书时间为准），性别不限。
2 慢性乙肝病史和/或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性≥6 个月。
3 经皮肝脏穿刺活检确认肝纤维化（Ishak 评分≥3）。
4 HBV DNA 阳性。
5 ALT＜8×ULN（标准上限）。
6 入选前 3 个月内未曾接受干扰素和/或核苷类似物抗病毒治疗。
7 入选前 3 个月未曾接受以下可能有抗纤维化作用的中成药治疗：扶正化瘀胶囊（片）、安络化纤丸、复方鳖甲软肝片等。
8 受试者（或其性伴侣）在试验期间及试验结束后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效物理避孕措施且无捐精、捐卵计划。
9 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
1 入选前3个月内有过上消化道大出血者。
2 总 胆 红 素 （TBIL） ＞3×ULN， 或 者3×ULN＜ALT＜8×ULN且TBIL＞2×ULN。
3 虽无肝癌指征但AFP＞100 μg/L。
4 血小板（PLT）≤60×109/L。
5 凝血酶原活动度（PTA）＜50%或国际标准化比值（INR） ＞1.5。
6 影像学显示肝脏内明显占位性病变，提示肿瘤。
7 受试者的体质指数（BMI）＞30 kg/m2。
8 肝功能失代偿期肝硬化及肝脏恶性肿瘤患者。
9 慢性丙型肝炎或非病毒性（酒精性、非酒精性、药物性等）慢性肝炎患者。
10 合并心血管、肺、肾、内分泌、神经及血液系统严重疾病者以及精神病患者。
11 妊娠和/或哺乳期妇女。
12 近3个月参加过其他药物临床试验者。
13 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或参加试验可能影响试验结果或自身安全者。
研究者信息
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开展机构
上海市第一人民医院,首都医科大学附属北京地坛医院,镇江市第三人民医院（镇江市传染病医院）,延边大学附属医院,四川大学华西医院,深圳市第三人民医院,南昌市第九医院,南昌大学第一附属医院,贵州省人民医院,西南医科大学附属中医医院,兰州大学第一医院,吉林大学第二医院,首都医科大学附属北京佑安医院,河南省人民医院,重庆市公共卫生医疗救治中心（重庆市传染病医院）,吉林大学第一医院,北京大学第一医院,中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）,牡丹江市康安医院,哈尔滨医科大学附属第四医院,福建医科大学第一附属医院,蚌埠医学院附属第一医院,泰州市人民医院,中南大学湘雅医院,中南大学湘雅二医院,南华大学附属第一医院,河北医科大学第一医院,杭州市西溪医院（杭州市第六人民医院）,遵义医科大学附属医院,徐州医学院附属医院,复旦大学附属华山医院,重庆医科大学附属第一医院,无锡市第五人民医院,江苏省人民医院,苏州大学附属第一医院,上海市公共卫生临床中心,上海交通大学附属同仁医院,重庆三峡中心医院,青岛市立医院,新乡医学院第一附属医院,上海中医药大学附属曙光医院
患者权益
1.交通补助：每个探访150-200元/次； 2.采血补助：每个探访200元/次
