你真的会读药品说明书吗 如何从药品说明书看患者权益

有阅读药品说明书习惯的人会注意到，目前的说明书与以前相比发生了很大的变化，主要表现在说明书的整体长度、栏目和内容。过去，药品说明书的特点是简洁明了，从几十字到几百字不等。重点介绍用法和用量，只告诉病人怎么做"吃"。有人对十年前的说明书略作统计，"不良反应、禁忌、注意事项"三项不全占95%~100%"不良反应"一项89%，三项全缺40%。

近10年来，制药行业药品说明书的内容发生了很大的变化，几乎所有的说明书都有了"使用期限"和"不良反应"等待内容，这是一种告知义务，对患者来说是一种知情权。这是一件好事，也是一种进步。

有人说:"我仍然害怕说明书中的不良反应。"实事求是地说，药物的不良反应总是存在的，现在还没有通知。药物的治疗效果主要，不良反应只是相对的。用药时是否会出现不良反应，出现在谁身上，服药后的第几天，这些都是概率问题。至于那些令人担忧的严重不良反应，很少有人写在说明书上。

《药品管理法》规定，说明书必须显示不良反应栏及其内容，供用药人参考。不写或者避重就轻，故意隐瞒，是欺骗。需要告知读者的是，如果制造商有严重的不良反应，因为他们没有写或写得不完整，导致药物使用者没有包括在已知的说明书中，药物使用者可以向药物制造商提起诉讼，制造商应对药物使用者的安全负全责。