
南京艺嘉馨电器设备有限责任公司
南京艺嘉馨电器设备有限责任公司是一家位于中国南京的高新技术企业,由德国Y.J.Y设备集团公司技术投资。公司在房地产、电器设备、投资管理、医疗器械、旅游等多个行业均有投资和科研。拥有独立科研博士工作站,
江苏南京核心商业圈【法人代表】: 张春梅
【创立时间】: 2008年
【主营产品】: 新型多功能治疗仪,
品牌资讯
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盐酸托莫西汀胶囊可以治疗多动症吗 盐酸托莫西汀胶囊的功效
盐酸托莫西汀胶囊 盐酸托莫西汀胶囊的主要作用是非常适合青少年以及儿童的多动症,因为现在很多孩子被多动症困扰,没有办法上学和生活,甚至在生活中给家人也会造成很大的困扰,所以在平时对多动症,缓解多动症患者的痛苦有很好的疗效,但是少数患者在服用后,可能会有恶心,呕吐,口干,失眠的现象,这是需要特别注意的。 适应症 本品用于儿童及青少年的多动症治疗 规格 10mg、18mg、25mg、40mg 用法用量 口服,剂量为0.5~1.2毫克/千克天。可早餐前或后一次性给药,也可以早晚分两次给药。 不良反应 主要有 便秘 、口干、恶心、失眠等。 禁忌 证为窄角型青光眼和正在服用或在14天内服用过单胺氧化酶抑制药如苯乙肼、苯环丙胺等的患者及对盐酸托莫西汀过敏者。 注意事项 本品如与CYp2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加盐酸托莫西汀的血药浓度;与沙丁胺醇合用,可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYp2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 临床试验 在一项前瞻性、随机的临床试验中,将228例注意缺陷障碍患儿随机分为两组,即盐酸托莫西汀组184例和哌甲酯组44例,10周为1个疗程,采用注意缺陷障碍4度评分法评价两种药物的疗效。结果,盐酸托莫西汀组治疗前评分为(39.4±8.5)分,用药后为(20.0±13.9)分;而哌甲酯组用药前评分为(37.6±9.7)分,用药后为(19.8±16.6)分,两组的疗效差异无显著性(p>0.05)。因不良反应而中断用药的患者盐酸托莫西汀组为5.4%,而哌甲酯组为11.4%。提示本品对小儿多动症的疗效与哌甲酯相当,但具有较高的安全性和耐受性。 药理毒理 现代研究认为,小儿多动症发病机制是因中枢儿茶酚胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NA)代谢障碍造成的轻度脑功能缺陷。盐酸托莫西汀治疗小儿多动症的准确机制尚不清楚,目前认为本品的治疗作用与其他选择性抑制突触前胺泵对NA的再摄取效应有关,能增强NA的翻转效应,从而改善小儿多动症的症状,间接促进认识的完成及注意力的集中。 药代动力学 本品口服吸收迅速,血药浓度达峰时间为1~2小时。成人高脂饮食试验表明,食物不会影响本品的绝对生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间(tmax)延迟约3小时。本品在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主要与血浆蛋白结合;表观分布容积(Vc)为0.85升/千克,表明其主要分布于体液中。体内药物经过肝微粒体细胞色素酶p4502D6(CYp2D6)代谢生成4-羟基托莫西汀,血药浓度约为原药的1%。代谢产物4-羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。本品在饭前或饭后服用,平均血浆清除率(K)为5.83毫升/分,半衰期(t1/2)为5.2小时。口服给药后仅3%以原形药物排除体外,大于80%的药物以葡萄糖苷的形式经肾随尿液排泄,约17%的药物经消化道随粪便排泄。
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盐酸托莫西汀胶囊可以治疗多动症吗 盐酸托莫西汀胶囊的功效
盐酸托莫西汀胶囊 盐酸托莫西汀胶囊的主要作用是非常适合青少年以及儿童的多动症,因为现在很多孩子被多动症困扰,没有办法上学和生活,甚至在生活中给家人也会造成很大的困扰,所以在平时对多动症,缓解多动症患者的痛苦有很好的疗效,但是少数患者在服用后,可能会有恶心,呕吐,口干,失眠的现象,这是需要特别注意的。 适应症 本品用于儿童及青少年的多动症治疗 规格 10mg、18mg、25mg、40mg 用法用量 口服,剂量为0.5~1.2毫克/千克天。可早餐前或后一次性给药,也可以早晚分两次给药。 不良反应 主要有 便秘 、口干、恶心、失眠等。 禁忌 证为窄角型青光眼和正在服用或在14天内服用过单胺氧化酶抑制药如苯乙肼、苯环丙胺等的患者及对盐酸托莫西汀过敏者。 注意事项 本品如与CYp2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加盐酸托莫西汀的血药浓度;与沙丁胺醇合用,可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYp2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 临床试验 在一项前瞻性、随机的临床试验中,将228例注意缺陷障碍患儿随机分为两组,即盐酸托莫西汀组184例和哌甲酯组44例,10周为1个疗程,采用注意缺陷障碍4度评分法评价两种药物的疗效。结果,盐酸托莫西汀组治疗前评分为(39.4±8.5)分,用药后为(20.0±13.9)分;而哌甲酯组用药前评分为(37.6±9.7)分,用药后为(19.8±16.6)分,两组的疗效差异无显著性(p>0.05)。因不良反应而中断用药的患者盐酸托莫西汀组为5.4%,而哌甲酯组为11.4%。提示本品对小儿多动症的疗效与哌甲酯相当,但具有较高的安全性和耐受性。 药理毒理 现代研究认为,小儿多动症发病机制是因中枢儿茶酚胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NA)代谢障碍造成的轻度脑功能缺陷。盐酸托莫西汀治疗小儿多动症的准确机制尚不清楚,目前认为本品的治疗作用与其他选择性抑制突触前胺泵对NA的再摄取效应有关,能增强NA的翻转效应,从而改善小儿多动症的症状,间接促进认识的完成及注意力的集中。 药代动力学 本品口服吸收迅速,血药浓度达峰时间为1~2小时。成人高脂饮食试验表明,食物不会影响本品的绝对生物利用度,但可以降低吸收速度,使峰浓度(Cmax)下降约37%,达峰时间(tmax)延迟约3小时。本品在治疗剂量时,血浆蛋白结合率约为98%,主要与血浆蛋白结合;表观分布容积(Vc)为0.85升/千克,表明其主要分布于体液中。体内药物经过肝微粒体细胞色素酶p4502D6(CYp2D6)代谢生成4-羟基托莫西汀,血药浓度约为原药的1%。代谢产物4-羟基托莫西汀的药理活性与原药相似。本品在饭前或饭后服用,平均血浆清除率(K)为5.83毫升/分,半衰期(t1/2)为5.2小时。口服给药后仅3%以原形药物排除体外,大于80%的药物以葡萄糖苷的形式经肾随尿液排泄,约17%的药物经消化道随粪便排泄。
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