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由于各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿等疾病病例越来越多，因此，减轻组织肿胀的疗效就成为患者选择药物的目的。当前，七叶皂苷钠片凭借其改善静脉同流、改善循环、促进脑功能恢复等作用，成为广大消费者备受关注的药物。但是，有人说七叶皂苷钠片是会出现 副作用 的。那么，七叶皂苷钠片的副作用大不大? 七叶皂苷钠片可以增强血管弹性，增加血管张力:通过抑制血液中蛋白酶的作用，使静脉壁糖蛋白胶原纤维不受破坏，恢复静脉的强度及弹性。七叶皂苷钠片够降低血管通透性，对血清中的溶酶体活性具有明显的抑制作用，稳定溶酶体膜，阻碍蛋白酶的代谢，降低毛细血管的通透性，对抗渗出，从而减少静脉性充血，减轻组织肿胀，缩小肿胀的周径，减少栓塞的体积，达到预防和治疗静脉性水肿、组织水肿的作用。 七叶皂苷钠片的副作用大不大?复禾医药药师表示，值得注意的是七叶皂苷钠片它的服用过程当中，对于个别患者是禁止服用的，例如正处于妊娠期或者哺乳期的女性，考虑到身体健康方面是禁止服用的。七叶皂苷钠片它是属于中药制剂，在中药当中提取的药物成分，具有有定的稳定性，在治疗过程当中适合长期用药，因此七叶皂苷钠片如果在服用过程当中，出现轻微的不适的话，一般表现为轻微短暂，不用理会即可。 部分患者在服用七叶皂苷钠片期间如果出现有身体不适或者是药物过敏的情况，应该禁止服用此药，在医生的指导下来合理用药。在用药前后及用药时应当检查或监测，用药期间监测肾功能，如发现肾功能异常应立即停药。 温馨提示:虽然七叶皂苷钠片有一点副作用，但只要病患朋友严格遵循医师或药师的用药指导，同时按时按量服用药物，将可以把副作用的发生几率降到最低。并且七叶皂苷钠片的治疗意义远远大于副作用，所以患者朋友可以放心购买。 以上就是七叶皂苷钠片的副作用的详细介绍，在此，复禾医药药师提醒您，为了您购买的药物疗效得到保证，建议到当地正规的专科药房及网上药店进行购买。患者朋友也可到复禾医药健康商城进行购买。复禾医药健康商城是经过国家药监局认证的网上药店，药物均为正品，可保证您购买的药品质量。

2月25日，绿叶制药发布公告，称其子公司博安生物的抗肿瘤药物博优诺 ®（贝伐珠单抗注射液 ）新适应症上市申请已获国家药监局批准，用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，以及宫颈癌的治疗。宫颈癌和卵巢癌是妇科常见的两大恶性肿瘤，前者具有高发病率的特点，后者则具有相对高的致死率 。据世界卫生组织国际癌症研究机构 (IARC)2020年全球最新癌症负担数据显示：中国新发宫颈癌病例约11.0万例、死亡病例约5.9万例，新发卵巢癌病例约5.5万例、死亡病例约3.8万例。该两大妇科肿瘤严重危害中国女性的生命健康。博优诺®是博安生物自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，是安维汀®的生物类似药。贝伐珠单抗注射液显著的疗效和良好的安全性已在全球范围内得到普遍认可。根据IQVIA数据，贝伐珠单抗注射液于2020年的全球销售额为60.9亿美元，在中国的销售额为人民币36.3亿元。目前，博优诺®已获批的适应症有转移性结直肠癌、非鳞状细胞非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。除原研外，国内已有8款贝伐珠单抗生物类似药上市，分别是齐鲁制药、信达生物、恒瑞医药、博安生物、百奥泰、贝达生物、东曜药业和复宏汉霖。

3月4日，绿叶制药集团宣布，其由PharmaMar许可引进的抗肿瘤创新药 -- Lurbinectedin已在中国香港地区提交新药上市申请，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。该新药上市申请基于Lurbinectedin已在美国FDA获得的加速批准（acceleratedapproval），以及在澳大利亚治疗商品管理局（TGA）获得的临时批准（provisional marketingapproval）。这些批准主要基于一项Lurbinectedin单药治疗105例接受铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌成人患者（包括铂类敏感和耐药患者）的开放标签、多中心、单臂研究的单药临床研究。研究数据显示：接受Lurbinectedin治疗的患者总有效率（OverallResponse Rate）达到35%，缓解持续时间（Duration of Response）中位数达到5.3个月，生存期（OverallSurvival）中位数达到9.3个月。2019年，绿叶制药与PharmaMar达成授权研发和商业化协议，获得Lurbinectedin在中国开发及商业化的独家权利，包括小细胞肺癌在内的所有适应症。另外，绿叶制药有权在协议期内，要求PharmaMar进行Lurbinectedin制剂的生产技术转移，由绿叶制药在中国生产。

近日，复星医药控股公司重庆药友药业根据仿制药四大类申报上市的阿卡波糖片的在审状态已改为在审批。2019年，阿卡波糖业研究所的销售额超过52亿美元，然后迅速下降。2021年前三个季度只有12亿，2020年同期为31%。阿卡波糖片是糖尿病药物领域的主要产品之一站上开发，于1990年首次在德国上市。它是糖尿病药物领域的主要产品之一。它是一种基本的高血糖治疗药物，对降低餐后血糖有很好的效果。这是一种重型口服降糖药物。它可以降低心血管疾病的风险。同时，本产品长期有效，使用安全，主要用于2型糖尿病和餐后血糖治疗，降低糖耐量。目前，中国的许多本地企业，包括普通药片、咀嚼药片和胶囊，已获得批准生产与阿卡波糖相关的制剂，如杭州中美华东制药、绿叶制药、福源医药、石药欧仪等。2019年，阿卡波糖在医院的销售额超过52亿美元，堪称口服降糖药的主导地位。2020年，该国以批量采购赢得了竞标，随后市场规模急剧下降，2020年下降55%至23亿元，2022年前三季度同比下降近40%。根据拜耳2020年的半年度报告，阿卡波糖（拜糖平）的销售额在第二季度下降了73.8%。然而，总的来说，阿卡波糖仍然是一个主要的口服降糖药品种，每年销售额超过10亿美元。从企业的角度来看，随着2017年医疗保险目录中阿卡波糖从B类上升到A类，进口替代速度加快，原研究拜耳市场份额逐年下降，当地企业市场份额逐步增加：以2021年前三季度医院销售数据为例，拜耳仅占43%，而杭州中美华东药业和绿叶药业的两家制药企业总共获得了55%以上的市场份额。非胰岛素降糖药物医院销售排名前十的截图来源：药融云国家医院销售数据库。目前，阿卡波糖片包括华东制药（第一次评论）、浙江海正制药、石药欧一等11家企业；绿叶制药公司对阿卡波糖胶囊进行了独家评价；阿卡波糖咀嚼片由华东制药公司独家销售，目前尚无企业评价。同时，贵州天安药业、北京京丰药业等企业提交了阿卡波糖片上市申请，其中华润赛科、重庆药友药业均已进入正在审批状态，或将于近期获得批准。

4月12日，绿叶药业宣布，中国国家食品药品监督管理局药品评价中心（CDE）接受了利斯的明皮贴纸（每周两次，LY03013）的上市申请，用于治疗轻度和中度阿尔茨海默病症状。据报道，LY03013是利斯的明改良贴纸，每周服用两次皮肤。此前，该药品已在许多欧洲国家和地区获得上市许可证。阿尔茨海默病是一种不可逆转的神经退行性疾病，它会导致记忆和其他认知能力的进展下降。公开数据显示，与阿尔茨海默病有关的痴呆症是最常见的痴呆症类型，占所有痴呆症患者的60%-80%。利斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂药物，临床用于治疗轻度和中度痴呆与阿尔茨海默病有关。这种药物可以通过增加大脑中某些天然物质的数量扩大神经细胞之间的通信渠道来改善记忆和思维等认知功能，而轻度至中度阿尔茨海默病患者的神经细胞活性较弱。目前，该药物主要以口服制剂和贴纸的形式进行临床应用。LY03013是利斯的明代创新贴剂型，由德国绿叶制药公司的子公司LuyePharma公司通过皮肤释放技术平台独立开发。根据绿叶制药的早期新闻稿，LY03013的使用频率较低，可以提高患者的药物依从性；与口服制剂相比，该药物通过穿透皮肤被人体吸收，这也为有吞咽困难的患者提供了良好的药物便利性，并有望降低恶心、呕吐等胃肠道不良反应的发生率。在中国，绿叶制药已与金赛制药达成协议，授予LY03013等产品在中国大陆的商业化权。此外，自2021年以来，绿叶制药已与瑞士、德国、意大利、葡萄牙、希腊、日本、墨西哥、波兰等授权商业化权利的国家和地区达成了多项海外商业化权利。