唐氏筛查18三体风险是什么程序
唐氏筛查18三体风险是唐氏综合征的筛查,出现异常以后需要尽早的到医院就诊。
通过唐氏筛查,可以明确是否存在染色体发育异常,用于胎儿发育是否正常的诊断,在妊娠10周到13周的时间做检查。一般会通过超声波扫描观察胎儿颈部透明带厚度,如果该项检查可以辅助判断出是否存在染色体畸形。
检查以后如果出现了高危,则需要到医院做羊水穿刺检查或者做无创基因检测,根据检查结果,可以明确胎儿的发育情况。如果存在异常,则需要谨遵医嘱终止妊娠。
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