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筛查二十一三体临界有哪些风险?

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由于人们生活环境的不断多元化与复杂化,人们接触到的东西也越来越复杂,而且科技的进步也会给人类带来很多的负面影响。其中最主要的就是基因疾病。二十一三体综合症就是这样一种疾病,它是由于人体的染色体出现异常而导致的一种疾病,对于这种疾病的诊断方法有很多种,但是都有一定的风险,今天我就为大家介绍一下唐氏筛查的临界风险。

筛查二十一三体临界有哪些风险?

唐氏综合征,是小儿最为常见的染色体出生缺陷疾病。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后却确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力。直到无创基因产前检测技术的出现,才带来99.9%准确率、非侵入性、安全无创的行业创新金标准,目前已得到国家卫生部门的批准。一般临床医学上采用具有一定流产风险的传统唐筛技术,因而仍会有一些唐氏儿因“漏诊”和“误诊”而悲剧降临。北京宝岛妇产医院引进台式基因检测手段,打造全新升级版唐氏筛查,提供“ >传统唐筛”的医疗品质。台式无创唐筛DNA不是对传统唐氏筛查的“缝补”,而是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离基因,采用最先进的生物技术对母体血液中的胎儿基因进行分离并测序,可检测出包括唐氏在内的200余种基因病,准确率可达99.9%以上,从而确保接受这项检查的孕妇均能获得“零误差”的检测结果。

看了上面我们的介绍,不知道大家对这种检查方法所具有的隐患和风险是否都十分了解了,二十一三体综合症是在平时日常生活中受到外界干扰而导致的。所以大家平时一定要注意。

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