阿斯利康B7-H4抗体偶联药物申报临床 国内第2家申报该靶点的ADC药物

3月25日，阿斯利康AZD8205在国内申报临床，该产品是一款靶向B7-H4的抗体-药物偶联物(ADC)，也是继豪森药业后，国内第2家申报该靶点的ADC药物。

细胞表面糖蛋白B7-H4在包括乳腺癌、卵巢浆液性癌、子宫内膜癌和胆管癌在内的一系列实体瘤中过表达，但在正常组织中的表达有限，使其成为ADC的一个有吸引力的靶点。

AZD8205是一种B7-H4靶向ADC，由新型拓扑异构酶1抑制剂(TOP1i)—linker—靶向B7-H4的抗体构成。其作用机制是将TOP1i弹头递送至B7-H4阳性细胞中，导致DNA损伤和细胞死亡。

据阿斯利康2022 AACR会议摘要披露，在一项26例人TNBC PDX肿瘤模型研究中，3.5 mg/kg AZD8205单次IV给药的总缓解率为69%（肿瘤较基线消退≥30%），在9/26(36%)的模型中观察到完全缓解。

医药魔方NextPharma数据库显示，阿斯利康在研ADC产品多达11款，涉及靶点包括HER2、TROP2、CD25、PCMA等。

值得一提的是，阿斯利康与第一三共联合开发的重磅HER2 ADC已于前几日在国内申报上市。