浙江卫信生物药业有限公司

浙江卫信生物药业有限公司自2002年成立以来，已发展成为一家在疫苗类生物制品领域具有科研开发、生产和销售能力的高新技术企业。以下是对公司介绍的优化： 企业实力与规模： 1. 注册资本3200万元，占地面积34000平方米，建筑面积15600平方米，拥有8600平方米的GMP主体车间和439平方米的SPF动物实验室。 2. 职工总数130人，其中高级职称6人，大专以上学历者占比超过60%，形成了一支生产和研发能力强、充满活力的专业技术队伍。 政府支持与合作： 1. 作为宁波市重点扶持的高新技术企业，公司得到了政府的大力支持。 2. 与国内外科研院所和高校建立了广泛的项目和技术协作关系。 产品与市场表现： 1. 腮腺炎减毒活疫苗自2004年取得生产文号并通过GMP认证，年生产规模达800万人份，市场占有率超过70%。 2. Vero细胞双价肾综合征出血热纯化疫苗于2007年获得新药证书和生产文号，2008年通过GMP认证，计划年产200万人份。 3. 正在开发无细胞百白破联合疫苗等项目，预计将为儿童健康带来福音。 发展与扩张： 1. 2006年收购宁波荣安生物药业有限公司，持股80%，生产人用狂犬病疫苗，年产200万人份，年销售额1.2亿元。 2. 乙脑纯化疫苗生产文号申请中，预计年底投入生产。 管理与创新： 1. 管理体制灵活，技术创新战略规划着眼未来，已在北京大兴高新技术开发区筹建“新产品研发中心”。 2. 计划3年内产品品种增加至6-7种，年销售收入达到3亿元，提高企业产品结构合理性和竞争力。 未来规划与合作： 1. 计划重组浙江卫信生物药业有限公司、宁波荣安生物药业有限公司、北京华卫骥生物医药公司，成立生物医药集团公司，并争取上市。 2. 致力于开发新型医药产品，改良现有疫苗生产工艺和工程化水平，服务人民健康。 浙江卫信生物药业有限公司坚持以质量求生存，诚信为本，以跨越发展、关爱社会为宗旨，愿与国内外有志之士及社会各界同仁建立合作伙伴关系，共创辉煌。

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