经过优化的企业介绍如下： 浙江泰康药业集团新余制药有限公司，作为一家通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证的医药工业企业，凭借其卓越的生产能力和严格的质量控制，已经成为行业内的佼佼者。以下是公司的三大核心优势： 1. 认证与合规性：公司顺利通过了国家食品药品监督管理局的严格审查，获得了GMP认证，这不仅证明了我们在药品生产过程中严格遵守国家规定，也确保了产品的安全性和有效性。 2. 企业背景与发展：成立于2002年，新余制药有限公司是通过招商引资引进并由原新余制药厂改制组建而成。公司专注于药品口服固体制剂的生产，包括胶囊剂、颗粒剂和散剂等三个剂型，拥有15个品种规格的药品生产许可，体现了公司在药品研发和生产方面的专业能力。 3. 持续改进与创新：自2003年起，公司着手进行GMP认证改造，不断提升企业品位和效益。这表明公司致力于持续改进和技术创新，以满足市场的需求和提高竞争力。 浙江泰康药业集团新余制药有限公司以其高标准的生产质量管理、专业的药品研发能力和持续的技术创新，为客户提供高质量的药品，为健康事业贡献力量。
浙江泰康药业集团新余制药有限公司
浙江泰康药业集团新余制药有限公司成立于，注册地位于江西省新余市高新技术经济开发区东兴路，法定代表人为。经营范围
企业简介
企业位置
江西省新余市高新技术经济开发区东兴路
工商信息
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企业全称：
浙江泰康药业集团新余制药有限公司
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法定代表人：
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统一社会信用代码：
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注册资本：
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登记机关：
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经营状态：
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注册地址：
>江西省新余市高新技术经济开发区东兴路
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所属行业：
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企业类型：
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成立时间：
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经营范围：
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