【通用名称】： 盐酸曲美他嗪
【规格】： ----
【主要成份】： 化学名称：盐酸曲美他嗪，1-(2,3,4-三甲氧基苯甲基)哌嗪二盐酸盐，分子式：C14H22N2O3 · 2HCl，分子量：339.3。
【剂型】： 原料药
【功能主治】： 心绞痛发作的预防性治疗，眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
【用法用量】： 遵医嘱用。
【药品相互作用】： 为避免不同药物之间可能的相互作用，您必须将您接受的其它治疗告知您的医生或药剂师。
【注意事项】： 1.此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。|2.此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。|3.心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。
【不良反应】： 1.罕见胃肠道不适（恶心，呕吐）。|2.由于辅料中有日落黄FCF S（E110）及胭脂红A（E124）成份，可能会发生过敏反应。
【禁忌】： 1.对药品任一组份过敏者禁用。|2.哺乳期通常不推荐使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。
【儿童用药】： 尚不明确
【老人用药】： 尚不明确
【药物毒理】： 不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：很常见（≥1/10）；常见（≥1/100至＜1/10）；不常见（≥1/1000至＜1/100）；罕见（≥1/10000至＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）；未知（无法通过已有数据估算）。 1、神经系统疾病： （1）常见：眩晕、头痛。 （2）未知：睡眠障碍（失眠，嗜睡）。帕金森综合征（震颤、运动不能、张力亢进），步态不稳，不宁腿综合征，其他相关运动障碍，通常在停药后可逆。 2、心脏疾病：心悸、期外收缩、心动过速等罕见。 3、血管疾病：低动脉压、直立性低血压（可能与全身乏力、头晕或跌倒有关，尤其在服用抗高血压药物治疗的患者），潮红等罕见。 4、胃肠疾病： （1）常见：腹痛、腹泻、消化不良、恶心呕吐。 （2）未知：便秘。 5、皮肤及皮下组织疾病： （1）常见：皮疹、瘙痒、荨麻疹。 （2）未知：急性泛发性发疹性脓疱病（AGEP），血管神经性水肿。 6、全身性疾病和给药部位情况：常见虚弱。 7、血液和淋巴系统疾病：粒细胞缺乏症、血小板减少症、血小板减少性紫癜等（频率未知）。 8、肝胆疾病：肝炎（频率未知）。
【药代动力学】： 1.口服给药后，曲美他嗪吸收迅速，2小时内即达到血浆峰浓度，单剂口服曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml，重复给药后，24-36小时达到稳态浓度，并且在整个治疗中保持非常稳定。|2.表观分布容积为4.8升/千克，提示其具有良好的组织弥散性。|3.蛋白结合率低，体外测定为16%。|4.曲美他嗪主要通过尿液以原型清除，清除半衰期约为6小时。
【贮藏】： 遮光，密封保存。