盐酸曲美他嗪片
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸曲美他嗪片
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利舒康胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | 泽维尔 |
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| 规格 | 20mg*30片 |
0.5g*36粒 |
| 剂型 | 片剂 |
胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
手参、甘青青兰、红景天、烈香杜鹃、黄柏、甘草。 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。 |
为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气微,味微苦后甜。 |
| 生产企业 |
青海益欣药业有限责任公司 |
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| 批准文号 | 国药准字H20065167 |
国药准字Z20025932 |
| 作用与功效 | 本品用于心绞痛发作的预防性治疗,眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。 |
用于脾肾不足,精血亏虚所致头晕目眩,心悸气短,腰膝酸软,易于疲劳,以及高原反应等。 |
| 用法用量 | 每24小时60mg(3片):每日3次,每次1片,三餐时服用。 |
推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗 |
| 不良反应 | 1. 罕见胃肠道不适(恶心,呕吐)。2.极罕见帕金森症状,如震颤、强直和运动不能,停药后可恢复。3. 由于辅料中有日落黄FCF S (Ell0)及胭脂红A(E124)成份,可能会发生过敏反应。 |
尚不明确 |
| 禁忌 | 1.对药品任一组份过敏者禁用。2.哺乳期通常不推荐使用(参见孕妇及哺乳期妇女用药)。 |
对本品过敏者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠动物实验没有提示致畸作用;但是由于缺乏临床资料,致畸的危险不能排除。因此,从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳由于缺乏通过乳汁分泌的资料,建议治疗期间不要哺乳。 |
尚不明确 |
| 儿童用药 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
尚不明确 |
| 老人用药 | 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 1.抗心绞痛药。具有对抗肾上腺素、去甲肾上腺素及加压素的作用,能降低 血管阻力,增加冠脉及循环血流量,促进心肌代谢及心肌能量的产生。同时能降低心肌 耗氧量,从而改善心肌氧的供需平衡。亦能增加对强心苷的耐受性。心绞痛患者的对照试验显示:(1)本药可增加心绞痛患者的运动试验耐量,从治疗dl5起延缓运动诱发的心 肌缺血,减少缺血,但不引起血流动力学的变化。(2)限制快速血压波动并不引起心率显 著变化,显著减少心绞痛发作频率。(3)使硝酸甘油的用量明显减少。2.曲美他嗪作用机制 :对缺血心肌的作用可能是直接细胞保护作用。通过保存缺血细胞内的能量代谢,防止 细胞内ATP水平下降,在维持细胞内环境稳定的同时确保离子泵的功能完善和跨膜钠-钾 泵正常转运,减少细胞内酸中毒以及阻止心肌细胞内钠和钙的聚集,保护细胞收缩功能 和限制氧自由基造成的细胞溶解和内膜损伤。3. 动物研究:(1)曲美他嗪:帮助维持心脏和神经感觉器官在缺血和缺氧情况下的能量代谢。 降低细胞内的酸中毒和由缺血引起的透膜离子流的变化。减少缺血时和心肌再灌注时出现的多核中性粒细胞的移动和浸润,还会缩小实验性心肌梗死的面积。在产生这种作用的同时对血液动力学无明显影响。(2)人体研究: 对心绞痛患者的对照实验显示,曲美他嗪可以: 增加冠脉血流储备,因此在开始治疗的第15天起,能延迟运动诱发的缺血的发生。 限制血压的快速波动而心率没有明显的改变。显著降低心绞痛发作的频率。 显著降低硝酸甘油的消耗量。 |
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| 注意事项 | 1.此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。2.此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。3.心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 |
请遵医嘱。 |
| 药物相互作用 | 为避免不同药物之间可能的相互作用,您必须将您接受的其他治疗告知您的医生或药剂师。 |
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |