功能主治：本品适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期；慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期，临床上可单独使用，也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为硫鸟嘌呤。 |
主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。 |
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| 生产企业 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
Pharma Stulln GmbH |
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| 批准文号 |
国药准字H20003840 |
注册证号H20130295 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期；慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期，临床上可单独使用，也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
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| 用法用量 |
口服，成人常用量，开始每日每公斤体重2mg或体表面积100mg/m2，每日一次或分次服用，5-7日为1疗程。如4周后临床未见改进，白细胞未见抑制，可慎将每日剂量增至每公斤体重3mg，维持量每日每公斤体重2-3mg或按体表面积100mg/m2。小儿常用量：可参考成人常用量。 |
黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。 |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
本品适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期；慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期，临床上可单独使用，也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
本品对骨髓有一定抑制作用，可使白细胞、血小板减少。用药期问应严格检查血象；肝、肾功能不全患者及孕妇慎用。本品必须在医生指导下使用。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。 |
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