乙酰半胱氨酸片对比沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

处方药

非处方药

0.6g*12片

片剂

本品主要成份为乙酰半胱氨酸。化学名称：N-乙酰基-L-半胱氨酸。

本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松。

本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。

海南赞邦制药有限公司

Glaxo Wellcome Production

国药准字H20080326

注册证号H20150323

适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。

舒利迭以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括： 1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。 2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。 3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。

成人：口服，一次0.6g(1片)，一日1-2次，或遵医嘱。

和

本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应，一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。

详见说明书。

1．哮喘患者禁用。2．对乙酰半胱氨酸过敏者禁用。

动物实验表明，本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料，因此孕妇不主张使用，治疗期间不推荐哺乳。

本品仅用于成人。

老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。

药理作用：本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S-)断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。本品是合成谷胱甘肽(GSH)的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理研究:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/kg，大鼠经口LD50>6000mg/kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半氨胺酸无致突变作用。本品为观察到任何致畸作用。在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/kg口服对大鼠无生殖毒性。

详见说明书。

1．有消化道溃疡病史者慎用。2．老年患者伴有严重呼吸功能不全者慎用。3．孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用，尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料，因此不主张孕妇使用，治疗期间不推荐哺乳。4．肝功能不全患者应在医师指导下使用。5．本品仅用于成人。6．本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物接触可发生不可逆性结合而失效，应避免接触。7．服用1疗程症状无缓解应去医院就诊，遵医嘱可延长服用期。8．如症状加重，应去医院就诊。9．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

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1．应避免与酸性较强药物合用，后者可使本品作用明显降低。2．不可与活性炭同服，同服时本品54.6%～96.2%被活性炭吸附。3．本品能降低青霉素、头孢菌素、四环素等的药效，不宜混合或同服，必要时可间隔4小时交替使用。4．本品与碘化油、糜蛋白酶、胰蛋白酶配伍禁忌。5．本品能增加金制剂的排泄。6．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人，除非迫不得已，应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。 2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低，所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时（如迭康唑和ritonavir），应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。