【通用名称】： 弹性酶肠溶片
【规格】： 300lU*36S
【主要成份】： 本品主要成份弹性酶。
【剂型】： 片剂
【功能主治】： 本品用于临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用于Ⅱ型)﹑动脉粥样硬化﹑脂肪肝﹑糖尿病性肾病变。
【用法用量】： 口服，一次300～600单位，一日3次。
【药品相互作用】： 本品为一肽链内切酶，能水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白，增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，降低血浆胆固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂质向动脉壁沉积，分解陈旧的弹性蛋白并促进新的弹性蛋白合成，维持血管弹性，抑制肾小球基底膜肥厚，降低肾脏微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50为101.6±14.1mg/kg，犬按300单位/kg分别口服和注射，4周后，经血象、肝功、肾功等生化指标及病理学检查未见异常。小鼠孕期连续经灌胃给本品750、 7500、75000单位/kg，未见造成死胎、畸形等。
【注意事项】： 本品为肠溶衣片，应整片吞服，以防药物在胃中被破坏。
【不良反应】： 偶见过敏反应，可出现轻度胃肠症状，如腹胀﹑食欲不振等，尚可见肝区痛﹑口干﹑嘴唇发麻。一般无须治疗，可自愈。
【禁忌】： 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 尚不明确
【儿童用药】： 尚不明确
【老人用药】： 尚不明确
【药物毒理】： 本品为一肽链内切酶，能水解弹性蛋白、胶原蛋白和糖蛋白，增强脂蛋白酯酶活性，阻止胆固醇的体内合成并促其转化为胆酸，降低血浆胆固醇、LDL、VLDL和甘油三酯，升高HDL，阻止脂质向动脉壁沉积，分解陈旧的弹性蛋白并促进新的弹性蛋白合成，维持血管弹性，抑制肾小球基底膜肥厚，降低肾脏微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50为101.6±14.1mg/kg，犬按300单位/kg分别口服和注射，4周后，经血象、肝功、肾功等生化指标及病理学检查未见异常。小鼠孕期连续经灌胃给本品750、 7500、75000单位/kg，未见造成死胎、畸形等。
【药代动力学】： 成年人空腹口服本品6片，12小时达血浆峰值浓度0.83ng/ml，t1/219.4小时。
【贮藏】： 密闭保存。