【通用名称】： 阿奇霉素干混悬剂
【商用名称】： 阿奇霉素干混悬剂
【主要成份】： 本品主要成份为阿奇霉素。
【功能主治】： 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：1.支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；2.皮肤和软组织感染；3.急性中耳炎；4.鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。5.阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。6.阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
【用法用量】： 将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。 1.成人用量： (1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g(10袋)。 (2)对其他感染的治疗：第1日，0.5g（5袋）顿服，第2～5日，一日0.2.g（2.5袋）顿服;或一日0.5g（5袋）顿服，连服3日。 2.小儿用量： (1)治疗中耳炎﹑肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药： 1)体重15～25（kg），首日0.2g（2袋）顿服，第2～5日0.1g（1袋）顿服。 2)体重26～35（kg），首日0.3g（3袋）顿服，第2～5日0.15g（1.5袋）顿服。 3)体重36～45（kg），首日0.4g（4袋）顿服，第2～5日0.2g（2袋）顿服。 (2)治疗小儿咽炎﹑扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日。或遵医嘱。
【药品相互作用】： 1.阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（不影响核酸的合成）。 2.体外试验和临床研究均表明，阿奇霉素对以下多种致病菌有效：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。 3.阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性，大多数粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药。 4.体外试验和临床研究提示，本品可预防鸟胞内分支杆菌复合体（由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成）引起的疾病，产β-内酰胺酶的菌株对本品无效。 5.对以下微生物已有体外研究结果，但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌属（C、F、G）、草绿色链球菌、百日咳杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性军团菌、类杆菌属、消化链球菌属、包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解脲支原体等。 6.遗传毒性：人淋巴细胞试验、小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用。 7.生殖毒性： (1)大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明，当阿奇霉素（经口给药）剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平（即200mg/kg/日，按体表面积计算，约为人用药剂量500mg/kg/日的2~4倍）时，未发现致畸胎作用。 (2)尚未发现对生育力和胎儿的损害。 (3)目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格对照的临床试验。 (4)由于动物生殖研究的结果并不总是能预测人的情况，因此，只有在确实必要时，孕妇才能使用本品。 (5)尚不知本品是否在人乳中分泌，由于许多药物经人乳汁分泌，因此，哺乳期的妇女在使用时应注意。 8.致癌性：尚无有关本品动物长期使用的致癌性研究资料。
【注意事项】： 1.宜用适量凉开水溶解摇匀后口服，不宜用滚开水冲服，以免影响药效。2.食物可影响阿奇霉素的吸收，故宜在饭前1小时或饭后2小时口服，如担心服用后出现腹痛、上腹部不适等胃肠道反应，可在服药前少量进食(如饼干)，以提高胃肠道对阿奇霉素的耐受性。3.阿奇霉素半衰期长，有明显的抗生素后效应，因此，每天仅需服1次。4.肝胆系统是阿奇霉素代谢排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患儿禁用。长期用药者，用药期间应定期检测肝功能。5.对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。6.胃痛、哮喘、癫痫、心衰等患儿服用阿奇霉素时，应注意药物间相互作用。
【不良反应】： 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
