泮托拉唑钠肠溶片对比氯诺昔康分散片

处方药

处方药

40mg（以C16H15F2N3O4S计）

8mg*10片

片剂

片剂

本品主要成份为泮托拉唑钠，每片含泮托拉唑40mg。

本品主要成份为氯诺昔康。

江苏黄河药业股份有限公司

长春雷允上药业有限公司

国药准字H20103019

国药准字H20070206

本品适用于:|1.活动性消化性溃疡（胃，十二指肠溃疡）。|2.反流性食管炎。|3.卓-艾氏综合征。

用于术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、癌症疼痛；用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗；作为偏头痛的预防药物。

1.十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。|2.十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。

急性轻度或中度疼痛：每日剂量为8～16mg(1～2片)，仅一次使用时，服用1或2片。如反复用药，每日最大剂量为16mg，最好分为每日2次，每次1片。风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日剂量为16mg，推荐每次1片，每日2次，最大剂量每日不得超过16mg(2片)。须遵从医嘱服用。

临床应用偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。

本品可能引起以下不良反应：发生率在10%以上的不良反应：无注射部位相关的不良反应（如疼痛、发红、刺痛、紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。发生率在1%以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。

对本品过敏者，哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

1.对氯诺昔康过敏者；2.对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者；3.有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人；4.急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡；5.中度到重度肾功能受损；6.脑出血或疑有脑出血者；7.大量失血或脱水者；8.肝功能严重受损者；9.心功能严重受损者；10.妊娠或哺乳期病人；11.对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。

哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

妊娠或哺乳期禁用。

本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。

小于18岁缺乏临床经验。

无剂量调整要求。

大于65岁病人群缺乏临床经验。

1.大剂量使用时可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。|2.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。|3.当怀疑胃溃疡时，首先应排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。|4.尚无儿童用药经验。|5.肝肾功能不全者慎用。

1.对有以下情况的病人，本品只能用于特别病例：(1)肝、肾功能受损者。(2)有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者；(3)凝血障碍者。2.要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效，相反，可能会引起不良反应。

泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。

如果本品与其他药物同时使用，其作用可能不同。在以下情况尤其重要1.与抗凝血药或血液稀释剂同用；2.与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用；3.与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用；4.与利尿剂同用；5.与口服抗糖尿病药同用；6.与锂制剂同用；7.与含有甲氨蝶呤的药品同用；8.与含有西米替丁的药品同用；9.与含有地高辛的药品同用。