硝酸益康唑溶液

硝酸益康唑溶液

七叶洋地黄双苷滴眼液

本品含硝酸益康唑，应为标示量的90.0%～110.0%。辅料为甘油、乙醇。

主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。

常熟市星海制药有限公司

Pharma Stulln GmbH

国药准字H32025259

注册证号H20130295

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，每日1次。

黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。

妊娠头3个月禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。