吡拉西坦片
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药品对比详情
| 药品信息 |
吡拉西坦片
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多巴丝肼胶囊
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 0.4g |
0.125g(左旋多巴:0.1g,苄丝肼:25mg) |
| 剂型 | 片剂 |
中国药典剂型 胶囊剂 |
| 主要成分 | 本品的主要成分为吡拉西坦。 |
本品为复方制剂,其组分为、左旋多巴与盐酸苄丝肼。 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 |
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| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H42020389 |
国药准字H31021391 |
| 作用与功效 | 1.适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。2.也可用于儿童智能发育迟缓。 |
用于帕金森病、帕金森综合症。 |
| 用法用量 | 口服1-2.0克(2-5片),每日三次,但国人由于消化道 反应明显,常常应用0.8-1.2克(2-3片),每日三次,4-8周为一个疗程。 |
口服。|1.第一周一次125mg,一日2次,以后每隔一周,一日增加125mg,一般一日剂量不得超过1g,分3~4次服用。|2.维持剂量一次250mg,一日3次。 |
| 不良反应 | 1.中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重,且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者,服用吡拉西坦可以 加重症状。2.消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。3.轻度肝功能损害偶可见到,表现为轻度氨基 转移酶升高,但与药物剂量无关。 |
1.较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压、头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁、排尿困难。|2.较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
| 禁忌 | 1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。 |
严重精神疾患、严重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性溃疡和有惊厥史者禁用。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 1.本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。 |
1.本品可分泌入乳汁,也会减少乳汁分泌,动物实验表明本品可引起内脏和骨骼畸形。|2.孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
| 儿童用药 | 早产儿和新生儿忌用。 |
慎用。 |
| 老人用药 | 尚不明确。 |
尚不明确 |
| 药理作用 | 本品为脑代谢改善药,属于R-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经 |
较常见的不良反应有恶心,呕吐,直立性低血压,头、面部、舌、上肢和身体上部的异常不随意运动,精神抑郁,排尿困难。较少见的不良反应有:高血压、心律失常、溶血性贫血。 |
| 注意事项 | 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 |
1.高血压、心律失常、糖尿病、支气管哮喘、肺气肿、肝肾功能障碍、尿潴留者慎用。|2.有骨质疏松的老年人,用本品治疗有效者,应缓慢恢复正常的活动,以减少引起骨折的危险。|3.用药期间需注意检查血常规、肝肾功能及心电图。 |
| 药物相互作用 | 本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。 |
1.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可致急性肾上腺危象。|2.本品与罂粟碱或维生素B6合用,可降低本品的药效。|3.本品与乙酰螺旋霉素合用,可显著降低本品的血药浓度,药效减弱。|4.本品与利血平合用,可抑制本品的作用,应避免合用。|5.本品与抗精神病药物合用,因为两者互相拮抗,应避免合用。|6.本品与甲基多巴合用,可增加本品的不良反应并使甲基多巴的抗高血压作用增强。 |