【通用名称】： 吡拉西坦片
【规格】： 0.4g
【主要成份】： 本品的主要成分为吡拉西坦。
【性状】： 本品为白色或类白色片。
【剂型】： 片剂
【功能主治】： 1.适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。2.也可用于儿童智能发育迟缓。
【用法用量】： 口服1-2.0克（2-5片），每日三次，但国人由于消化道 反应明显，常常应用0.8-1.2克（2-3片），每日三次，4-8周为一个疗程。
【药品相互作用】： 本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。
【注意事项】： 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
【不良反应】： 1.中枢神经系统的不良反应包括神经质、易兴奋、头 晕、头痛和睡眠障碍。这些症状均不很重，且与服用剂 量大小无关。Huntington舞蹈病者，服用吡拉西坦可以 加重症状。2.消化道症状有恶心、腹部不适、纳差、腹 胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直 接相关。3.轻度肝功能损害偶可见到，表现为轻度氨基 转移酶升高，但与药物剂量无关。
【禁忌】： 1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2.孕妇禁用。3.新生儿禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 1.本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。2.哺乳期妇女用药尚不明确。
【儿童用药】： 早产儿和新生儿忌用。
【老人用药】： 尚不明确。
【药物毒理】： 本品为脑代谢改善药，属于R-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经
【药代动力学】： 1.口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。2.易通过胎盘屏障。3.口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期t1/2为5～6小时。4.体分布容量为0.6L/kg。5.吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄，肾脏清除速度为86ml/分钟，大便排出量约为1%～2%。
【贮藏】： 遮光，密闭保存。