【通用名称】： 头孢拉定片
【规格】： 0.25g
【主要成份】： 本品主要成份为;头孢拉定.其化学名称为:(6R，7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。
【剂型】： 片剂
【功能主治】： 1.适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。|2.本品为口服制剂，不宜用于严重感染。
【用法用量】： 口服。 |1.成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小时1次，感染较严重者一次可增至1g，但一日总量不超过4g。|2.小儿常用量：按体重一次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
【药品相互作用】： 1.头孢菌素类可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。|2.保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。|3.与强利尿药合用，可增加肾毒性。|4.与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革兰阴性杆菌具协同作用。|5.丙磺舒可延迟本品肾排泄。
【注意事项】： 1.在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不可应用本品，其他患者应用本品时必须注意，头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察下慎用，一旦发生过敏反应，立即停用药物，如发生过敏性休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺素、糖皮质激素的应用等措施。|2.本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延长给药间期。|3.应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳性反应。
【不良反应】： 1.本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。|2.药疹发生率约1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、|3.周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患者。|4.少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
【禁忌】： 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 1.因本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，孕妇用药需有确切适应症。|2.本品也少量可进入乳汁，虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告，但仍须权衡利弊后应用。
【儿童用药】： 尚不明确
【老人用药】： 尚不明确
【药物毒理】： 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%.恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见.药疹发生率约1%～3%，假膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少、头晕、胸闷、念珠菌阴道炎及过敏反应等见于个别患者.少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶一过性升高。
【药代动力学】： 1.口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于给药后1小时到达11～18mg/L的血药峰浓度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)为1小时。|2.本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～10%，脑脊液中浓度更低。|3.本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出，血清蛋白结合率为6%～10%，口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上，少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。|4.本品在体内很少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。|5.丙磺舒可减少本品经肾排泄。
【贮藏】： 遮光，密封保存。