功能主治：适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分茴拉西坦。其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。分子式：C12H13NO3分子量：219.24 |
氢溴酸西酞普兰 |
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| 生产企业 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
H. Lundbeck A/S |
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| 批准文号 |
国药准字H20030229 |
国药准字J20130028 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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| 用法用量 |
口服。每次1-2片，每日3次，疗程4-8周。 |
口服，成人：每日 20mg～60mg，一日一次。 |
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| 副作用 |
本品不良反应较少，偶见口干、厌食、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。 |
所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少，很轻微且短暂。最常见的不良反应有：恶心，出汗增多，流涎减少，头痛和睡眠时间缩短。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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| 药理作用 |
药理作用本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。 动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的忆再现过程有良好的促进作用，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。毒理研究作用： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
氢溴酸西酞普兰是一种很强的，具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂，具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体。组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制，则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用，如口干，镇静，体位性低血压等。 |
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| 注意事项 |
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 |
服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用氢溴酸西酞普兰，停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用氢溴酸西酞普兰，但如使用半衰期短的可逆单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺，则可于停药一天后使用氢溴酸西酞普兰。肝功能不全的病人应以低剂量开始治疗，并仔细监测。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用，所以病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期，应停用氢溴酸西酞普兰，并给予精神抑制药(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作适当治疗。对驾驶及操作机械能力的影响：氢溴酸西酞普兰对认知性及精神运动性行为甚少或无影响。 |
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