双嘧达莫片

【通用名称】双嘧达莫片

【规格】25mg

【主要成份】本品主要成份为双嘧达莫。

【剂型】片剂

【功能主治】本品主要用于抗血小板聚集，用于预防血栓形成。

【用法用量】口服。一次25～50mg（1～2片），一日3次，饭前服。或遵医嘱。

【药品相互作用】1.与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。|2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。

【注意事项】本品与抗凝剂﹑抗血小板聚集剂及溶栓剂合用时应注意出血倾向。

【不良反应】1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。|2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。|3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。|4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

【禁忌】过敏患者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】已有的研究未发现本品有致畸作用。在孕妇限用于有明确适应症者。本品排入乳汁，故用于乳母应谨慎。

【儿童用药】尚未明确。

【老人用药】尚未明确。

【药物毒理】1.治疗剂量时不良反应轻而短暂，长期服用最初的副作用多消失。2.常见的不良反应有头晕﹑头痛﹑呕吐﹑腹泻﹑脸红﹑皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。3.不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。4.上市后的临床报告中，罕见不良反应有喉头水肿﹑疲劳﹑不适﹑肌痛﹑关节炎﹑恶心﹑消化不良﹑感觉异常﹑肝炎﹑秃头﹑胆石症﹑心悸和心动过速。

【药代动力学】口服吸收迅速， 平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖苷酸结合，从胆汁排泄。

【贮藏】密封