功能主治:改善慢性动脉硬化闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为西洛他唑。 |
化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01% |
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| 生产企业 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
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| 批准文号 |
国药准字H20067305 |
注册证号H20181192 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
改善慢性动脉硬化闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 用法用量 |
口服:一次100mg(二片),一日2次,可根据病情适当增减。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
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| 副作用 |
以下患者禁服: 对本药任何成分过敏者。 患有3-4级充血性心力袞竭的病人。 出血患者如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、咳血等。 妊娠或有可能妊娠的妇女。 |
13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
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| 成分 |
改善慢性动脉硬化闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 药理作用 |
本药不良反应 全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。 循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。 消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。 过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感。 神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。 肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。 肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。 其他:偶有浮肿、疼痛。 出血倾向:偶有消化道出血,鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。 |
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| 注意事项 |
如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、骚痒感,应停药。 如果出现心跳加快、发热、头痛、头重感、头晕、眼花、发麻、偶感困倦、失眠、低血压,应减量或停药。 以下患者慎服本品:月经期的患者、有出血倾向的患者;正在使用抗凝药或抗血小板药(如阿司匹林、噻氯匹定等)的患者;重症肝、肾功能障碍患者。 |
警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |
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