盐酸格拉司琼注射液

【通用名称】盐酸格拉司琼注射液

【规格】3ml：3mg

【主要成份】本品主要成份是盐酸格拉司琼，辅料名称：氯化钠；注射用水。

【剂型】注射剂(小容量注射剂)

【功能主治】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

【用法用量】成人用量通常为3mg，用20～50ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时。必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

【药品相互作用】1.格拉司琼不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统。2.因为格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。

【注意事项】1.由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。2.本品不应与其他药物混合使用。3.本品应在配制24小时内使用。

【不良反应】常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝转氨酶升高。上述反应轻微，无须特殊处理。

【禁忌】1.对本品或有关化合物过敏者禁用。2.胃肠道梗阻者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇除非必需外，不宜使用。2.哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

【儿童用药】2到16岁的儿童推荐剂量是10μg/kg；2岁以下儿童用药情况尚不明确。

【老人用药】老年人无需调整剂量。

【药物毒理】常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

【药代动力学】健康志愿者静脉注射本品20或40μg/kg体重后，平均血浆浓度峰值分别为13.7和42.8μg/L，血浆清除半衰期约3.1～5.9小时。本品体内分布广泛，血清蛋白结合率为65%，大部分迅速代谢，主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化，通过粪便和尿液排泄。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【执行标准】《中国药典》2005年版二部。