功能主治:神经痛、糖尿病周围神经病变、带状疱疹后神经痛、纤维肌痛综合症、癫痫部分发作。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为普瑞巴林,其化学名称为(S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸。 分子式:C8H17NO2 分子量:159.23 |
氢溴酸西酞普兰 |
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生产企业 |
浙江华海药业股份有限公司 |
H. Lundbeck A/S |
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批准文号 |
国药准字H20213765 |
国药准字J20130028 |
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说明 | |||
作用与功效 |
神经痛、糖尿病周围神经病变、带状疱疹后神经痛、纤维肌痛综合症、癫痫部分发作。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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用法用量 |
成人常用剂量为每次75150毫克,每日2次,根据需要可调整剂量。最大剂量不超过600毫克/日。建议随餐服用。 |
口服,成人:每日 20mg~60mg,一日一次。 |
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副作用 |
头晕、嗜睡、恶心、呕吐、体重增加、水肿、视觉模糊、口干、失眠、皮疹。 |
所观察到氢溴酸西酞普兰的副作用通常很少,很轻微且短暂。最常见的不良反应有:恶心,出汗增多,流涎减少,头痛和睡眠时间缩短。 |
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禁忌 |
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成分 |
神经痛、糖尿病周围神经病变、带状疱疹后神经痛、纤维肌痛综合症、癫痫部分发作。 |
抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。 |
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药理作用 |
氢溴酸西酞普兰是一种很强的,具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体。组织胺受体和α-肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用,如口干,镇静,体位性低血压等。 |
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注意事项 |
成人常用剂量为每次75150毫克,每日2次,根据需要可调整剂量。最大剂量不超过600毫克/日。建议随餐服用。 |
服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用氢溴酸西酞普兰,停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用氢溴酸西酞普兰,但如使用半衰期短的可逆单胺氧化酶抑制剂,如吗氯贝胺,则可于停药一天后使用氢溴酸西酞普兰。肝功能不全的病人应以低剂量开始治疗,并仔细监测。因解除抑制的作用可先于抗抑郁作用,所以病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期,应停用氢溴酸西酞普兰,并给予精神抑制药(如珠氯噻醇(商品名:高抗素 ))以作适当治疗。对驾驶及操作机械能力的影响:氢溴酸西酞普兰对认知性及精神运动性行为甚少或无影响。 |