【通用名称】： 注射用硫酸长春新碱
【规格】： 1mg
【主要成份】： 本品主要成份是硫酸长春新碱 辅料：无。
【剂型】： 注射剂
【功能主治】： 用于治疗急性白血病、霍奇金病、恶性淋巴瘤，也用于乳腺癌、支气管肺癌、软组织肉瘤、神经母细胞瘤等。
【用法用量】： 成人剂量1～2mg(或1.4mg/m2）最大不大于2mg，年龄大于65岁者，最大每次1mg。儿童75μg／kg或2.0mg/m2，每周1次静脉注射或冲入。联合化疗是连用2周为一周期。
【药品相互作用】： 1．吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑），增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞色素P-4503A代谢，合用可使长春新碱代谢受抑制。
【注意事项】： 1．对诊断的干扰：本品可使血钾、血及尿的尿酸升高。
【不良反应】： 1．剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏，并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。
【禁忌】： 本品不能作为肌肉、皮下或鞘内注射。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 抗癌药均可影响细胞动力学，并引发诱变和畸形形成，孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】： 2岁以下儿童的周围神经的髓鞘形成尚不健全，应慎用。
【老人用药】： 尚不明确
【药代动力学】： 静注长春新碱后迅速分布于各组织，神经细胞内浓度较高，很少透过血脑屏障，脑脊液浓度是血浆浓度的1/30～1/20。蛋白结合率75%。在成人，tl1/2α小于5分钟，t1/2γ为50～155分钟，末梢消除相tl1/2β长达85小时。在肝内代谢，在胆汁中浓度最高，主要随胆汁排出，粪便排泄70%，尿中排泄5%～16%。长春新碱能选择性地集中在癌组织，可使增殖细胞同步化，进而使抗肿瘤药物增效。
【贮藏】： 遮光，密闭，在冷处(2-10℃)保存。
【执行标准】： 《中国药典》2010年版二部。