【通用名称】： 盐酸司来吉兰胶囊
【规格】： 5mg*10粒
【主要成份】： 本品的主要成分为盐酸司来吉兰，其化学名称为：(R)-N,α-二甲基-N-(2-丙炔基)苯乙胺盐酸盐。
【剂型】： 胶囊剂
【功能主治】： 适用于原发性帕金森病。可单用于治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。在与左旋多巴合用时，特别适用于治疗运动波动。
【用法用量】： 成人每日1次，每次1粒或2粒(0.2或0.4mg)，根据年龄、症状的不同可适当调整。
【药品相互作用】： 1.本品治疗中与间接的拟交感神经药相互作用所引起的高血压反应要留意。治疗帕金森所用的盐酸司来吉兰剂量与含酪食品同时服用未发现有高血压反应。2.本品与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用可能引起严重低血压。同时与单胺氧化酶A抑制剂吗氯贝胺服用并无耐药问题的报告。但同期用此类药品（MAOA及MAOB抑制剂）及酪胺类物质（例如含酪食品如发酵食品及饮料、芝士、香肠、腌肉类、野味、肝脏、牛肉汤、咸鱼、豆类及豌豆、德国腌菜及酵母制品）会轻度增加高血压反应。但由于本品与吗氯贝胺同时服用文献报导不详，这两种药不能同时服用。有报告盐酸司来吉兰与度冷丁有相互作用，由于有些相互作用可致命并且机理未被确定，所以应避免同时服用。3.盐酸司来吉兰与氟西汀同时服用有报告产生严重反应，例如共济失调、震颤、高热、高/低血压、惊厥、心悸、流汗、脸红、眩晕及精神变化（激越、错乱、及幻觉）演变至谵妄及昏迷。4.盐酸司来吉兰与其他两种5-羟色胺重摄取抑制剂舍曲林及帕罗西汀同时服用也有类似报导，并且相互作用机制并不清楚了解，这些药物与盐酸司来吉兰应避免同时服用。5.由于氟西汀及其代谢产物的半衰期较长,氟西汀停药最少五星期后才开始服用盐酸司来吉兰。另盐酸司来吉兰及其代谢产物半衰期短，盐酸司来吉兰停药两星期后即可开始服用氟西汀。6.在健康志愿者中同时服用盐酸司来吉兰及西酞普兰无任何临床、药效学或药物动力学的相互作用。不过，同时服用盐酸司来吉兰及所有选择性5-羟色胺重摄取抑制剂万拉法辛及氟优沙明都要注意。7.盐酸司来吉兰及三环类抗抑郁药同用时要小心，曾报告有严重中枢神经症状，有几例出现高热、震颤及激越的死亡报告。8.其他报告同时服用盐酸司来吉兰及三环类抗抑郁药的不良反应有高/低血压、眩晕、出汗增加、震颤、抽搐、行为及精神改变。由于相互作用机理尚未清楚，加进这些药物于正服用盐酸司来吉兰的病人要谨慎。
【注意事项】： 1.有不稳定高血压、心律失常、严重心绞痛或精神病或者以及前列腺肥大伴排尿困难者服用盐酸司来吉兰片需特别注意。2.若服用过大剂量（超过每天30毫克），会消失一些抑制单胺氧化酶B受体（MAO-B）的选择性，抑制单胺氧化酶B受体（MAO-B）开始显著增加。3.所以，同时服用大剂量盐酸司来吉兰片及高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险，曾报告在盐酸司来吉兰治疗期中有短暂性转氨酶增高。
【不良反应】： 1.单独服用盐酸司来吉兰耐受性好。有报导服用盐酸司来吉兰后病人口干，短暂血清转氨酶值升高及睡眠障碍（例如失眠）的发生率比用安慰剂病人增加。2.由于盐酸司来吉兰能增加左旋多巴效果，左旋多巴不良反应也会增加。3.加入盐酸司来吉兰给已服用最大耐受剂量左旋多巴患者，可能出现不随意运动、恶心、激越、错乱、幻觉、头痛、体位性低血压及眩晕。4.排尿困难及皮疹也曾有报导。应监测潜在的不良反应。5.所以，当加入盐酸司来吉兰治疗时，左旋多巴剂量应降低平均百分之三十。
【禁忌】： 对盐酸司来吉兰过敏者、严重的精神病、严重的痴呆、迟发性异动症、有消化性溃疡以及病史者禁用。与左旋多巴合用时，对甲状腺功能亢进、肾上腺髓质的肿瘤（嗜铬细胞瘤）、青光眼（闭角型青光眼）患者也应禁用。
【特殊人群用药】： 儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕及哺乳期妇女不宜用。 老人注意事项： 参见（用法用量）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 怀孕及哺乳期妇女不宜用。
【儿童用药】： 目前尚无儿童用药资料。
【老人用药】： 参见（用法用量）。
【药物毒理】： 尚不明确。
【药代动力学】： 1.据文献报道，口服后迅速由胃肠道吸收，易通过血脑屏障，完全代谢成N-去甲丙炔苯丙胺（N-desmethyldeprenyl）、1-甲基苯丙胺（1-methamphetamine）及1-苯丙胺。2.服用一剂量盐酸司来吉兰片后，血清和尿中代谢物的T1/2分别为N-去甲丙炔苯丙胺2小时；1-甲基苯丙胺20.5小时；1-苯丙胺17.7小时。3.服药后0.5-2小时达到血清峰浓度，平均约39（16-69）小时排出体外。4.本品主要由肾脏排出，单剂口服本品10mg后，45%的上述三种代谢产物于48小时内从尿中排出。
【贮藏】： 遮光，密封保存。