功能主治:适用于改善冠心病的心绞痛,急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。
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药品信息 | |||
主要成分 |
果糖二磷酸钠。 分子式:C6H11O12P2Na3 分子量:406.06 |
本品主要成份为盐酸曲美他嗪。 |
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生产企业 |
北京华靳制药有限公司 |
北京福元医药股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20013086 |
国药准字H20065167 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于改善冠心病的心绞痛,急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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用法用量 |
静脉滴注,每次50~100ml,每日1~2次,最大量200ml/日,静脉滴注速度为每分钟4~7ml,或遵医嘱,伴有心力衰竭时,剂量减半。 |
口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。 |
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副作用 |
对本品过敏,高磷酸血症,肾功能衰竭者禁用。 |
不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件,按以下常规频率列表如下:(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响(参见【药理毒理】)。从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力(参见【药理毒理】)。儿童用药:尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药:由于存在肾功能与年龄相关的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(参见【药代动力学】)。在中度肾功能损害(肌酐清除率30∼60 ml/min)患者中,推荐剂量为每日两次,每次1片,即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎(参见【注意事项】)。 |
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成分 |
适用于改善冠心病的心绞痛,急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。 |
曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 |
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药理作用 |
本品是存在于体内的糖代谢中间产物,它通过调节糖代谢中若干酶的活性产生药理作用。外源性1,6-二磷酸果糖可提高细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度、促进钾离子内流、增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量、抑制氧自由基和组织胺释放等多种药理作用,能减轻机体因缺血、缺氧造成的损害,尤其是对缺血性心脏病更显出良好的保护作用。急性毒性试验表明,以0.4和0.6g/kg/min的速度静脉输注FDP,实验鼠与实验兔的致死量分别为5.0g/kg和5.8g/kg。急性毒性反应似乎和大剂量FDP水解后造成大量无机磷进入体循环所致毒性有关。 |
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注意事项 |
1血肌酐清除率低于50ml/min者应予监测血磷。 2宜单独使用,勿溶入其它药物,尤其忌溶于碱性溶液和钙盐中。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝肾功能损害者慎用;3. 避免与抗心律失常药物合用;4. 服用期间应定期检查肝肾功能;5. 出现过敏反应应立即停药。 |