依卡倍特钠颗粒对比乳酸菌素片

处方药

处方药

盖爽

1.0g*10袋

0.4g(按乳酸菌素计)

颗粒剂

片剂

依卡倍特钠。

本品系脱脂牛乳经嗜酸性乳酸杆菌发酵制成的粉末。

本品为白色颗粒，稍有薄荷香味，味微苦。

天津田边制药有限公司

浙江新东港药业股份有限公司

国药准字H20103124

国药准字H19999445

1.胃溃疡。2.适用于下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)，急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。

用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。

通常成人1次口服剂量为1袋，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。

嚼服。成人一次1.2～2.4克（按乳酸菌素计），一日3次。小儿一次0.4～0.8克（按乳酸菌素计），一日3次。

临床试验：总例数729例中，发生不良反应6例（0.82%）。主要不良反应有皮疹、寻麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感各1例（0.14%）。

未见明显不良反应。

对本品过敏者禁用。

对本品可是牛乳过敏者禁用。

1.本品对妊娠或可能妊娠妇女的用药安全性尚未确定，因此只限于在治疗需要大于治疗风险时使用。 2.对哺乳期妇女用药安全性尚未确定，哺乳期妇女应避免使用，必须用药时，服药期间中止哺乳。

尚不明确。

尚不明确。

尚不明确。

本品几乎不被吸收，因此老年人服药与非老年人相比，无需特别注意之处。但老年人消化功能低下，应注意可能出现便秘。

尚不明确。

1.胃粘膜覆盖保护作用(1)本品选择性地与大鼠和患者的胃粘膜损伤部位结合形成膜屏障，保护胃粘膜免受胃酸侵蚀。(2)对胃粘膜的覆盖作用不受胃内PH值变化的影响。2.胃蛋白酶活性抑制作用(1)本品对大鼠和健康成人的胃蛋白酶活性具有抑制作用。通过与胃蛋白酶和胃蛋白酶原结合，抑制胃蛋白酶活性（体外试验）。(2)对幽门螺旋杆菌作用 ·本品可抑制幽门螺旋杆菌尿素酶（体外试验）。3.本品在酸性环境下显示对尿素酶抑制作用，达到对幽门螺旋杆菌的杀菌作用（体外试验）。4.在动物试验（猴）中，发现本品具有幽门螺旋杆菌的抑菌作用和阻止附着作用。5.本品可使幽门螺旋杆菌阳性患者转阴。内源性前列腺素增加作用6.本品可促进大鼠胃粘膜前列腺素（PGE2，PGI2）生成。7.本品可增加患者胃粘膜前列腺素（PGE2，PGI2）含量。8.防御因子增强作用，具有促进胃粘液分泌的作用9.本品可增加大鼠和患者的胃粘液量。10.本品可持续增加健康成人胃粘液分泌量。11.改善胃粘膜血流作用(1)本品可抑制乙醇所致的大鼠胃粘膜血流量减少。(2)增加胃碱（HCO3-）分泌作用12.本品可增加大鼠胃碱分泌。(1)胃粘膜损伤形成的抑制作用，溃疡愈合促进作用(2)抑制胃粘膜损伤形成的作用13.对于大鼠，本品可抑制坏死性物质如乙醇、盐酸、氢氧化钠、热水、氨水、胆酸等引起的胃粘膜损伤。14.本品可抑制健康成年人因阿司匹林过量所致胃粘膜出血。15.本品可抑制大鼠幽门结扎胃溃疡的发生。16.促进溃疡愈合作用，本品可促进大鼠醋酸胃溃疡的愈合。

本品在肠道形成保护层，阻止病原菌、病毒的侵袭；刺激肠道分泌抗体，提高肠道免疫力；选择性杀死肠道致病菌，保护促进有益菌的生长；调节肠黏膜电解质、水分平衡；促进胃液分泌，增强消化功能。

出现不良反应应立即停药，并作适当处置。

1.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。|2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|3.本品性状发生改变时禁止使用。|4.请将本品放在儿童不能接触的地方。|5.儿童必须在成人监护下使用。|6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

未进项该项试验且无可靠文献参考。

1.铋剂、鞣酸、药用炭、酊剂等能吸附本品，不宜合用。|2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。