【通用名称】： 吗丁啉混悬液
【品牌】： 吗丁啉
【规格】： 100ml
【主要成份】： 多潘立酮。
【性状】： 乳白混悬液，味甜。
【剂型】： 口服混悬剂
【功能主治】： 用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【用法用量】： 口服，成人一次10毫升，一日3次，餐前15-30分钟服用。儿童用量见下表： 年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（毫升） 1-3 10-15 3～4 4-6 16-21 5～6 7-9 22-27 7～8 10-12 28-32 9～10一日次数：一日3次，餐前15-30分钟服用。
【药品相互作用】： 1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑，大环内酯类抗生素如红霉素，HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用，不宜与本品同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度，不宜与本品同服。4.本品与地高辛合用时会使后者的吸收减少。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【注意事项】： 1.孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。2.心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】： 1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等，但停药后即可恢复正常。
【禁忌】： 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
【特殊人群用药】： 儿童注意事项： 罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全.其神经方面副作用的发生率比小儿高。因此建议对新生儿.婴儿和幼儿应准确制定用药剂量.并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用.但也应考虑其它原因。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇：本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下.多潘立酮显示了生殖毒性。因此对于孕妇.只有在权衡利弊后，才可谨慎使用本品。哺乳期哺乳期妇女乳汁中多潘立酮浓度为其相应血浆浓度的10一50%.但乳汁中不会超过10ng/mI。哺乳期妇女在服用本品达最高推荐剂量时.乳汁中多潘立酮的总量低于7ug/日。尚不知是否会对新生儿产生危害。因此，哺乳期妇女服用本品期问建议不要哺乳。 老人注意事项： 老年患者用药同成人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 孕妇用药应权衡利弊，谨慎使用。
【儿童用药】： 儿童必须在成人监护下使用。
【老人用药】： 尚不明确。
【药物过量】： 尚不明确。
【药物毒理】： 本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
【药代动力学】： 1.口服后迅速吸收，血药浓度达峰时间(tmax)为15～30分钟。2.除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布，特别是在胃和小肠的含量较高。3.由于存在肝脏的“首过效应”和肠壁代谢，口服的生物利用度(F)低，仅为13%～17%。4.多潘立酮在血浆中与血浆蛋白紧密结合，经肝脏代谢形成无活性的代谢产物，主要以代谢产物的形式从粪便和尿液排泄，少部分可通过乳汁分泌。5.口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄，消除不同半衰期（t1/2b）为7小时。6.肾功能不全时，半衰期延长。
【贮藏】： 密闭保存。