【通用名称】： 洛莫司汀
【主要成份】： 主要成分：洛莫司汀。分子式：C9H16ClN3O2，分子量：233.7。
【剂型】： 原料药
【功能主治】： 1.本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发性肿瘤。|2.治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。
【用法用量】： 口服，遵医嘱用。
【药品相互作用】： 以本品组成联合化疗方案时，应避免合用有严重降低白细胞和血小板的抗癌药。
【注意事项】： 1.因可引起突变和畸变，孕妇及哺乳期妇女应禁用。|2.对诊断的干扰：本品可引起肝功能一时性异常。|3.下列情况慎用：骨髓抑制、感染、肾功能不全、经过放射治疗或抗癌药治疗的患者或有白细胞低下史者。|4.用药期间应注意随访检查血常规及血小板、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶等。|5.病人宜睡前与止吐药、安眠药共服，用药当天不能饮酒。|6.治疗前和治疗中应检查肺功能。
【不良反应】： 1.口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2～3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药药可减轻。|2.少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。骨髓抑制，服药后3～5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次，第6～8周才恢复；但骨髓抑制有累计性。|3.偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。
【禁忌】： 有肝功能损害、白细胞低于4×109/L、血小板低于80×109/L者禁用，合并感染时应先治疗感染。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 孕妇及哺乳期妇女应禁用。
【儿童用药】： 尚不明确
【老人用药】： 尚不明确
【药物毒理】： 1、口服后6小时内可发生恶心、呕吐，可持续2-3天，预先用镇静药或甲氧氯普胺并空腹服药药可减轻。 2、少数患者发生胃肠道出血及肝功能损害。 3、骨髓抑制，服药后3-5周可见血小板减少，白细胞降低可在服药后第1及第4周先后出现两次，第6-8周才恢复；但骨髓抑制有累计性。 4、偶见全身性皮疹，有致畸胎的可能，亦可能抑制睾丸或卵巢功能，引起闭经或精子缺乏。
【药代动力学】： 1.口服易吸收，体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝（胆汁），肾脾为多，次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障，数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15～30%，可经胆汁排人肠道，形成肝肠循环，故药效持久。|2.血浆蛋白结合率为50％（代谢物），T1/2为16～18小时，其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。|3.在肝内代谢完全，排泄于胆汁，有肠肝循环，故药效持久。|4.在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。|5.口服24小时内，本品的50％以代谢物形式从尿中排泄，但4日排泄量小于75%，从粪中排泄少于5%，从呼吸道排出约10％。|6.因其脂溶性强，可有效透过血脑屏障。|7.脑脊液中药物浓度为血浆中的50%或更高。
【贮藏】： 遮光，密封保存。