功能主治：本品用于足癣，体癣，股癣的治疗。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为利拉萘酯。 |
主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。 |
|
| 生产企业 |
昆山龙灯瑞迪制药有限公司 |
Pharma Stulln GmbH |
|
| 批准文号 |
国药准字H20052344 |
注册证号H20130295 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于足癣，体癣，股癣的治疗。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
|
| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 乳膏： 外用，每天1次涂于患处。 |
黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。 |
|
| 副作用 |
下列患者禁用： 1、对利拉萘酯及本品所含其它化学成分有过敏史者。 2、对其它外用抗真菌药物有过敏史者。 3、临床上与皮肤念珠菌病、汗疱疹、掌跖脓疱病、脓皮病以及其他皮肤炎症难以鉴别的患者。 |
详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。 |
|
| 成分 |
本品用于足癣，体癣，股癣的治疗。 |
眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。 |
|
| 药理作用 |
1、1611例受试者的临床试验安全性评价中不良反应的发生率为30例（1.86%），其中主要为接触性皮炎17例（1.06%），瘙痒4例（0.25%），发红3例（0.19%），红斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。 2、此外，发生率小于1%的不良反应有皮炎、自身敏感性皮炎及潮红。 |
||
| 注意事项 |
1、禁用于角膜、结膜等部位。 2、不慎入眼时，请用大量水冲洗，并立即到医院接受医生检查。 3、禁用于明显糜烂部位。 4、涂布部位如出现接触性皮炎、瘙痒、发红、红斑、疼痛、刺激感等，应停止用药，并采取适当措施，必要时向医师咨询。 5、当药品性状发生改变时禁止使用。 6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 7、在临床使用过程中请同时参照最新版本（临床用药须知）。 |
1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。 |
|
