诺氟沙星葡萄糖注射液对比维生素E软胶囊

处方药

处方药

250ml:诺氟沙星0.4g与葡萄糖12.5g

5mg

注射剂

软胶囊剂

诺氟沙星。

维生素E。

宁夏启元国药有限公司

沈阳红旗制药有限公司

国药准字H64020032

国药准字H21021908

本品适用于敏感菌所致的呼吸道﹑尿路感染﹑淋病﹑前列腺炎﹑肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。

本品用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗。

成人一次0.2～0.4g,一日2次,以每分钟30～40滴的速度静脉滴注,7～14日为一疗程。

口服。成人，一次1粒，一日2-3次。

1.胃肠道反应 较为常见，可表现为腹部不适或疼痛﹑腹泻﹑恶心或呕吐。|2.中枢神经系统反应 可有头昏﹑头痛﹑嗜睡或失眠。|3.过敏反应 皮疹﹑皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。|4.偶可发生:|(1)癫痫发作﹑精神异常﹑烦躁不安﹑意识障碍﹑幻觉﹑震颤。|(2)血尿﹑发热﹑皮疹等间质性肾炎表现。|(3)静脉炎。|(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。|(5)关节疼痛。|5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高﹑血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

长期过量服用可引起恶心﹑呕吐﹑眩晕﹑头痛﹑视力模糊﹑皮肤皲裂﹑唇炎﹑口角炎﹑腹泻﹑乳腺肿大﹑乏力。

1.对本品及任何一种其他喹诺酮类药过敏者禁用。|2.孕妇﹑婴幼儿及18岁以下患者禁用。|3.糖尿病患者禁用。

尚不明确。

本品可透过血胎盘屏障,故孕妇禁用。也可分泌至乳汁中,其浓度接近血药浓度,故哺乳期妇女禁用或应用本品时暂停哺乳。

尚不明确

本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行,在其他几种未成年动物中也可致关节病发生,故婴幼儿及18岁以下患者禁用。

尚不明确

老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。

尚不明确

1．胃肠道反应：较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面部潮红、胸闷等，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4．偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。（2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）静脉炎。（4）结晶尿，多见于高剂量应用时。（5）关节疼痛。5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

长期过量服用可引起恶心、呕吐、眩晕、头痛、视力模糊、皮肤皲裂、唇炎、口角炎、腹泻、乳腺肿大、乏力。

1.本品不宜静脉注射,静脉滴注速度不宜过快。|2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。|3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多进水,保持24小时排尿量在1200ml以上。|4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。|5.氟喹诺酮类药物可引起中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。|6.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6PD)的患者服用本品时,极个别可能发生溶血反应。|7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品时,应特别谨慎。|8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,使血药浓度增高,肝、肾功能均减退者尤为明显,故均需权衡利弊后应用,并调整剂量。|9.原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。

1.本品为辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师，治疗期间应定期到医院检查。|2.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。|3.缺铁性贫血患者慎用。|4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。|5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。|6.本品性状发生改变时禁止使用。|7.请将本品放在儿童不能接触的地方。|8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。|2.与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类的血药浓度和调整剂量。|3.与环孢素合用,可使其的血药浓度升高,必须监测环孢素血药浓度,并调整剂量。|4.与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。|5.本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。|6.本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。

1.本品可促进维生素A的吸收﹑利用和肝脏贮存.|2.降低或影响脂肪吸收的药物如考来烯胺﹑新霉素以及硫糖铝等，可干扰本品的吸收﹑不宜同服.|3.口服避孕药可以加速维生素E代谢，导致维生素E缺乏.|4.雌激素与本品并用时，如用量大﹑疗程长，可诱发血栓性静脉炎.|5.本品避免与双香豆素及其衍生物同用，以防止低凝血酶原血症发生.|6.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师.