盐酸法舒地尔注射液
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药品对比详情
| 药品信息 |
盐酸法舒地尔注射液
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氯碘羟喹
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| 类型 | 处方药 |
处方药 |
| 品牌 | ||
| 规格 | 2ml:30mg |
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| 剂型 | 注射剂 |
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| 主要成分 | 本品主要成分:盐酸法舒地尔。 |
本品主要成分为氯碘羟喹。 |
| 性状 | ||
| 生产企业 | ||
| 批准文号 | 国药准字H20123355 |
国药准字H12020600 |
| 作用与功效 | 改善和预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及引起的脑缺血症状。 |
本品适用于化脓性皮肤病、脓胞疮、毛囊炎、传染性湿疹样皮炎、手癣、足癣、体癣、股癣、急性湿疹样皮炎、真菌、细菌混合感染的皮肤病。 |
| 用法用量 | 1.成人一日2—3次,每次30mg,以50-100ml的生理盐水或葡萄糖注射液稀释后静脉点滴,每次静滴时间为30分钟。2.本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始,连用2周。 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 氯碘羟喹乳膏: 将膏体均匀涂于患处,一日2-3次。 |
| 不良反应 | 1.有时会出现颅内出血(1.63%)。2.有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。3.循环系统:偶见低血压、颜面潮红。4.血液系统:偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。5.有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。6.泌尿系统:偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。7.消化系统:腹胀、恶心、呕吐等较少见。8.过敏症:偶见皮疹等过敏症状。9.其他:发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。 |
对碘过敏的患者禁用。 |
| 禁忌 | 1.下述患者禁用本品:2.出血患者:颅内出血。3.可能发生颅内出血的患者:术中对出血的动脉瘤未能进行充分止血处置的患者。4.低血压患者。 |
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| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女应避免使用。 |
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| 儿童用药 | 尚未确立儿童用药的安全性。 |
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| 老人用药 | 70岁以上的高龄患者应慎用。 |
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| 药理作用 | l.有时会出现颅内出血(1.63%)。 2.有时会出现消化道出血、肺出血、鼻出血、皮下出血(0.29%)等出血,注意观察,若出现异常,应停药并予以适当处置。 3.循环系统:偶见低血压、颜面潮红。 4.血液系统:偶见贫血、白细胞减少、血小板减少。 5.有时会出现肝功能异常。AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP、LDH升高等。 6.泌尿系统:偶见肾功能异常(BUN、肌酐升高等)、多尿。 7.消化系统:腹胀、恶心、呕吐等较少见。 8.过敏症:偶见皮疹等过敏症状。 9.其他:发热(偶见)、头痛、意识水平低、呼吸抑制(少见)。 |
偶有轻度刺激,红斑,灼痛感。 |
| 注意事项 | 1.本品只可静脉点滴使用,不可采用其它途径给药(下述患者应慎重用药)。(1)术前合并糖尿病的患者﹑术中在主干动脉有动脉硬化的患者,使用本剂时,应充分观察临床症状及计算机断层摄影,若发现颅内出血,应速停药并予以适当处置。(2)肾功能障碍的患者(例如,1次10 mg)。(3)肝功能障碍的患者(有可能延迟代谢,使血药浓度升高而增强作用)。(4)严重意识障碍的患者(使用经验少,尚未确立有效性)。(5)70岁以上的高龄患者(对预后功能的改善可能无效,尚未确立有效性)。(6)蛛网膜下腔出血合并重症脑血管障碍(烟雾病﹑巨大脑动脉瘤等)的患者(无使用经验,尚未确立有效性及安全性)。2.本品使用时,应密切注意临床症状及CT改变﹑若发现颅内出血,应立即停药并进行适当处理。3.本品可引起低血压,因此在用药过程中应注意血压变化及给药速度。4.本品的用药时间为2周,不可长期使用。 |
1、应清洁皮损后涂药。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:慎用。 3、儿童用药:尚不明确。 4、老年用药:尚不明确。 5、药物过量:尚不明确。 |
| 药物相互作用 | 1.Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液,静注用Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与本品配伍时,立即变色或变浑浊,严禁使用。2.与本品配伍后需迅速使用的药品有:静注用头孢替安、Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与本品配伍时,经常出现变色或透过率低下,因此,配伍后应迅速使用。 |
本品为卤代8-羟喹啉衍生物,可直接杀灭阿米巴滋养体,局部外用,对细菌、真菌也有杀灭作用。 |