【通用名称】： 注射用乳酸左氧氟沙星
【规格】： 0.3g（以左氧氟沙星计）
【主要成份】： 本品主要成分为乳酸左氧氟沙星。
【剂型】： 注射剂
【功能主治】： 本品适用于敏感细菌所引起的下列中﹑重度感染：|1.呼吸系统感染：急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作﹑弥漫性细支气管炎﹑支气管扩张合并感染﹑肺炎﹑扁桃体炎(扁桃体肿大)。|2.泌尿系统感染：肾盂肾炎﹑复杂性尿路感染等。|3.生殖系统感染：急性前列腺炎﹑急性副睾炎﹑宫腔感染﹑子宫附件炎﹑盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。|4.皮肤软组织感染：传染性脓疱病﹑蜂窝组织炎﹑淋巴管(结)炎﹑皮下脓肿﹑肛周脓肿等。|5.肠道感染：细菌性痢疾﹑感染性肠炎﹑沙门菌属肠炎﹑伤寒及副伤寒。|6.败血症﹑粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。|7.其他感染：乳腺炎﹑外伤﹑烧伤及手术后伤口感染﹑腹腔感染(必要时合用甲硝唑)﹑胆囊炎﹑胆管炎﹑骨与关节感染以及五官科感染等。
【用法用量】： 静脉滴注，成人一次0.3g，一日2次，使用前先用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或0.9%氯化钠注射液溶解稀释后静脉滴注，滴注时间应大于60分钟。
【药品相互作用】： 1.本品不能与多介金属离子如镁. 钙等溶液在同一输液管中使用。|2.喹诺酮类药物与茶碱合用时，可能导致茶碱浓度血药浓度增高，出现茶碱中毒症状。本品对茶碱的代谢影响很小，但合用时也应密切观察患者情况。|3.与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。|4.与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。|5.与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【注意事项】： 1.本制剂专供静脉滴注，滴注时间为100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。|2.肾功能减退者应减量或慎用。肌酐清除率 .0～80ml/min 正常剂量20～49ml/min 首剂0.4g，以后每24小时0.2g10～19ml/min 首剂0.4g，以后每48小时0.2g|3.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。|4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1%)在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。偶有剧剧烈烈连续或血样的腹泻，可能是伪膜性肠炎的症状，一旦发生请立即停药并咨询医生。
【不良反应】： 1.用药期间可能出现恶心﹑呕吐﹑腹部不适﹑腹泻﹑食欲不振﹑腹痛﹑腹胀等症状，失眠﹑头晕﹑头痛等神经系统症状;皮疹﹑搔痒﹑红斑及注射部位发红﹑发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血氨氨基转移酶增高﹑血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1～5%之间。|2.偶见血中尿素氮升高﹑倦怠﹑发热﹑心悸﹑味觉异常及注射后血管痛等。|3.一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁忌】： 对喹诺酮类药物过敏者，妊娠及哺乳期妇女﹑18岁以下患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 1. 本品不能确保妊娠妇女的用药安全，所以妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。2. 因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须使用本品，应暂停哺乳。
【儿童用药】： 对小儿的安全性尚未确立，故不可用于儿童。
【老人用药】： 本品主要经肾脏排泄(参见“药代动力学”)，因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续性高血药浓度。因此，应注意用剂量，慎重给药。
【药代动力学】： 据文献资料：静脉制剂，健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以C18H20FN3O4计)，滴注时间为1小时，血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8～4.0)μg/ml，12小时后血药浓度为0.55(0.3～0.7)μg/ml，消除相半衰期(t1/2β)约为5.2小时，清除率(CL)约11.2L/h。广泛分布于各组织，该药大部分以原形经肾脏排泄，24小时累积排泄量达74.6%。
【贮藏】： 遮光，密封保存。