【通用名称】： ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
【规格】： 复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。
【主要成份】： ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗
【剂型】： 注射剂
【功能主治】： 流行性脑脊髓膜炎
【用法用量】： 1.本疫苗稀释液使用专用稀释液，用适宜的注射器按瓶签上的标示量吸出稀释液并注入装有疫苗的木西林瓶中。摇匀后立即使用。|2.将上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射。|3.剂量：每次1人用剂量（0.5ml）|4.初次接种及次数：一次，接种应于流脑游行季节前完成。|5.再次接种（国外推荐）：传染地区的高危个体，特别是第一次接种小于4岁的儿童，如果持续处于高危状态，应考虑初次免疫2～3年后再次接种；尽管还未确定大龄儿童和成人是否有再次接种的必要，但如果疫苗接种2～3年后抗体水平快速下降，则应考虑初次免疫3～5年内进行再次接种
【药品相互作用】： 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【注意事项】： 1.使用前应检查疫苗瓶，如有裂纹、瓶塞松动或疫苗稀释液溶解后肉眼观察有异物或变色等任何一种现象，均不得使用。|2.疫苗溶解后，应按规定一次用完，不得分多次使用，如未立即使用，放置时间不超过30分钟|3.应特别注意避免疫苗被注射入皮内、肌肉内或静脉内，因上述三种注射途径临床研究还未被确定是安全的和有效的。|4.由于内毒素量的叠加，该疫苗不得与百日咳菌体疫苗和伤寒体疫苗同时注射。|5.沿未确定本品是否会随人乳排出，因为许多药物会随人乳排出给哺乳期妇女使用该疫苗要特别谨慎。|6.尚未确定本品对孕妇和胎儿的影响，在经充分和利弊权衡后必要时孕妇谨慎使用。|7.如果该疫苗接种给免疫抑制病人或正在进行免疫抑制疗法的人，则无法获得免疫应答。|8.本疫苗不能用于已经由A、C、Y及W135群脑膜炎奈瑟氏球菌感染的脑脊髓膜炎的治疗。不能对婴幼儿和2岁以下的儿童提供短期预防，但对3个月和以上婴幼儿可提供A群的短期保护。与其他疫苗一样，不可能对易感人群提供100%的保护。|9.注射本品时需要必要的安全监测措施，如出过敏反应，肾上腺素注射（1：1000）必须能立即进行
【不良反应】： 1.本疫苗的不良反应轻微，主要为接种部位1～２天的红肿、硬结和疼痛，可自行缓解。偶有短暂低热。局部和全身不良反应主要在72小时内消失。|2.本疫苗中的成分可能在少数被接种者中引起过敏反应甚至对天然橡胶塞的过敏，因西林瓶上的胶塞含干燥的天然橡胶
【禁忌】： 1.癫痫、惊厥、脑部疾患及有过敏史者|2.肾脏病、心脏病及活动性结核|3.急性传染病及发热者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 尚不明确
【儿童用药】： 尚不明确
【老人用药】： 尚不明确
【药物毒理】： 1、本疫苗局部不良反应主要为接种部位疼痛，其次为红肿、肿胀、瘙痒，全身不良反应主要为发热，其次有头痛、乏力、嗜睡、恶心呕吐、腹泻、食欲不振、肌痛和皮疹，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。本品临床实际使用中，疑似出现待评价的极个别过敏性紫癜、荨麻疹、喉头水肿症状。与其他疫苗的使用一样，本疫苗中的成分可能在少数被接种者中引起过敏反应，甚至因西林瓶上的胶塞含干燥的天然橡胶而对天然橡胶塞过敏。 2、上市后监测到的不良反应： 该疫苗上市后使用中观察到以下不良反应。这些是由无法确定总数的人群自发报告的，因此无法可靠估计其发生频率或确定其与疫苗接种间的因果关系。 （1）耳及迷路：耳痛、耳肿、听力受损、耳鸣、眩晕。 （2）眼：眼睛水肿、眼皮水肿、眼球突出。 （3）胃肠系统：腹痛、恶心、呕吐。 （4）全身反应：虚弱、疲劳、炎症、不适、外周水肿、疼痛、外周肿胀、发热。 （5）注射部位局部反应：接种部位红斑、硬结、瘙痒。 （6）免疫系统：过敏性休克、类过敏反应、超敏反应。 （7）肌肉骨骼及结缔组织：关节痛、肌无力、肢体疼痛、骨痛。 （8）神经系统：头晕、头痛、晕厥、强直性惊厥、发热惊厥、面轻瘫、平衡障碍。 （9）呼吸系统、胸及纵膈：咳嗽、口咽疼痛。 （10）皮肤及皮下组织：过敏性皮炎、红斑、过敏性紫癜、瘙痒、紫癜、皮疹、荨麻疹、大疱性皮肤病。
【药代动力学】： 未进项该项试验且无可靠文献参考
【贮藏】： 于2~8℃避光保存和运输