盐酸槐定碱注射液

1图 盐酸槐定碱注射液

盐酸槐定碱注射液

处方药 医保

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盐酸槐定碱注射液

说明书

【通用名称】盐酸槐定碱注射液

【规格】2ml:25mg(以槐定碱计)

【主要成份】槐定碱。

【剂型】注射剂

【功能主治】本品为抗肿瘤药,主要用于不能耐受标准化疗的恶性滋养细胞肿瘤的治疗。

【用法用量】1.本品单药治疗推荐剂量为每次125mg/m2,加入5%葡萄糖溶液500ml中,持续均速静脉点滴不少于6小时,每天一次,连续给药10天,停药休息5天后重复疗程。2.根据患者耐受情况,也可在第二阶段将剂量调整为125-150mg/m2。至少使用2个疗程,病情稳定(SD)者可继续使用。目前尚未明确疗程与疗效之间的关系。

【注意事项】1.静脉点滴给药时要均速给药,滴速不宜过快,本品每日量加入500ml 5%葡萄糖,应不少于6小时滴完。神经系统反应的发生,与静脉点滴过快有关。2.每天开始给本品前半小时内口服2.5-5mg安定片,可有效预防肌颤抽搐的发生。安定也可有效缓解已发生的肌颤抽搐症状,如发生四肢抽搐,应立即静脉推注安定。3.肾功能已Ⅱ°受损者慎用本品,以免影响本品经尿排泄,引起蓄积而产生副作用。4.对有脑转移、癫痫史患者慎用,或用安定预防抽搐。

【不良反应】临床研究中共363例恶性肿瘤患者接受了盐酸槐定碱治疗,不良反应以WHO标准分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四级评价,结果显示:1.本品不良反应较轻。对主要脏器(心、肝、肺、肾)功能无明显损害。临床研究中未见过敏反应,也无局部反应或脱发。骨髓抑制轻微(Ⅰ°2.1-5.9%,Ⅱ°0.84-2.1%,未见Ⅲ°以上抑制),一般不需合并使用升白药。2.消化道反应(食欲不振、恶心、呕吐)发生率为20-30%,但均为轻度(Ⅰ、Ⅱ°),病人可耐受,对症处理可缓解。3.神经系统反应:(1)乏力、头晕的发生率约20%,但均为轻度(Ⅰ、Ⅱ°),停药消失。(2)约8%患者手部或脸部肌肉偶有短暂不自主抖动(Ⅰ°),不需任何处理可自行消失;约1%患者肢体短暂不自主颤动(Ⅱ°),口服小剂量安定即可缓解;少数患者(约1%)可能发生四肢抽搐(Ⅲ、Ⅳ°),一旦发生应立即静脉推注安定,症状即可缓解。

【禁忌】对喹诺里西啶类生物碱有过敏史者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无孕妇及哺乳期妇女用药的经验,虽动物生殖毒性及围产期毒性试验证明,本品对孕期及哺乳期动物及其子代无毒性反应,由于动物试验结果不能完全预测人体反应,应避免在妊娠期及哺乳期使用。

【儿童用药】尚缺乏17岁以下的儿童使用的安全有效性资料。

【老人用药】临床研究中包括了11例70岁以上的老年患者,这些患者中无特殊不良反应。

【药代动力学】16例肿瘤患者分别给予盐酸槐定碱75、125、144mg/m2剂量恒速静脉点滴三小时后,结果表明槐定碱在体内过程符合二房室模型。1.静脉注射后在体内迅速分布和消除,在组织内分布广泛。三个剂量的末端消除相半衰期t1/2β分别为5.22、7.42及7.41小时,平均滞留时间MRT(消除给药量63.2%所需的时间)分别为7.64、7.73及7.16小时,提示本品在144mg/m2剂量以下消除呈非剂量依赖性,随剂量增加药物的清除率基本不变。2.静滴结束后5分钟血药浓度C5min分别为5.46、13.75、17.06mg/L,药时曲线下面积AUCO-∞值分别为17.35、41.50及45.97mg*h*L-1,C5min及AUCO-∞均随剂量增加而增加,与剂量呈线性相关。本品主要以原形经肾脏排泄,三个剂量组24小时尿排泄率分别为93.3、74.8、98.1%。

【贮藏】密封保存。

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