【通用名称】： 枸橼酸莫沙必利
【规格】： －－－－
【主要成份】： 本品主要成分为枸橼酸莫沙必利。
【剂型】： 原料药
【功能主治】： 本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状者。
【用法用量】： 口服，遵医嘱用。
【药品相互作用】： 与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能会减弱本品的作用。
【注意事项】： 1.服用一段时间(通常为2周)，消化道症状没有改善时，应停止服用。2.应注意抗胆碱药有降低本品作用的可能，合用时应有一定间隔时间。
【不良反应】： 1.主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。2.偶见嗜酸性粒细胞增多，甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、r-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。3.另可见心电图的异常改变，或出现心悸反应。
【禁忌】： 1.对本品过敏者禁用。2.胃肠道出血、肠梗阻或穿孔者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】： 因其安全性未确定，应避免使用本品。
【儿童用药】： 儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。
【老人用药】： 老年人用药需注意观察，发现不良反应应立即进行适当的处理，如减量用药。
【药物毒理】： 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）升高。另可见心电图的异常改变，或出现心悸反应。
【药代动力学】： 1.本品主要从胃肠道吸收，分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有分布。2.健康成人空腹一次口服本品10mg，吸收迅速，血药峰浓度为67.3ng/ml，达峰时间为0.5小时，半衰期为2小时，血浆蛋白结合率为99.0%。3.本品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢，其主要代谢产物为脱–4-氟苄基莫沙必利，本品主要经尿液和粪便排泄。
【贮藏】： 遮光，密封保存。