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胎儿染色体检查一般可以通过无创DNA，脐带血穿刺、羊水穿刺的方式。可以到正规的医院进行检查，采用相应的治疗方式。
1、无创DNA：通过抽取孕妇的静脉血液，能够提取胎儿游离DNA，再进行相关的检查能够判断胎儿21、18以及13等三大染色体异常的现象。
2、脐带血穿刺：通过B超引导，寻找脐带胎盘，来获取脐带血进行检测，能够判断胎儿染色体是否异常，但是该操作的专业度比较高，一定要选择正规的医院。
3、羊水穿刺：可以在怀孕16~20周左右，通过羊水穿刺的方式来检查胎儿染色体，然后再进行细胞培养，能够判断胎儿染色体是否出现异常。
除此之外，在检查时孕妇一定要保持良好的心情，不要过度紧张。
答 染色体异常的疾病，这是一种比较波及范围广的遗传性疾病，病情的发病主要的就是患者的染色体存在基因突变的可能，如果女性是患有这个疾病的话，一般是对胎儿造成不良的影响
答 不惊也不扰问#最近去医院看到一孕妇在跟家人说，宝宝检查结果染色体异常，她感觉非常害怕。那么对于她说的情况我想要知道的更详细，想知道导致这种情况的有哪些原因.大众
答 染色体异常是可以生孩子的，但是需要注意的是染色体异常的时候如果生孩子的话会容易造成流产的情况，而且对孩子也是有可能出现智力低下的问题的。所以应该是及时的修复自己
答 胚胎出现染色体异常的话，这是一种遗传物质出现病变的疾病，一般患儿是有一些智力低下甚至是发育迟缓的表现，这个病情的发病主要的就是在DNA部位出现了染色体的变异情况
答 引体染色体易异常的原因很多，有内分泌因素，有大气污染因素，饮食因素，药物污染因素等等，我们就要找出具体原因进行针对性的治疗，现在的染色体的治疗没有药物治疗。对于
答 很多新婚夫妇都会有染色体异常的情况，染色体异常的夫妇如果怀孕胎儿很大的可能是畸形，还会出现一系列不良的症状，天生痴呆等。所以在生育的时候要十分慎重，男女双方要调