简要入排方案
" 1、 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：≤1分；预计生存期≥12周； 2、经病理组织学或细胞学检查确诊的HCC或符合《原发性肝癌诊疗规范2022》或美国肝病研究学会（AASLD）肝细胞癌的临床诊断标准的受试者； 3、在随机化前4至12周内接受根治性切除或消融（仅RFA或MWA）的受试者； 4、门静脉无重大大血管侵犯（Vp3或Vp4）或肝静脉或下腔静脉无任何级别的大血管侵犯； 5、 无肝外转移且主要器官功能良好； 排除： 1、 已知有纤维板层HCC、肉瘤样HCC或混合型HCC(含胆管细胞癌成分)以及其他非肝细胞癌类型的肿瘤； 2 、随机化时存在肿瘤残留、复发或转移性疾病的证据； 3 、既往接受过任意类型的细胞治疗； 4、 存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者；"
入排标准
1 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好；
2 年龄：18-75周岁（签署知情同意书时）；ECOG PS评分：≤1分；预计生存期≥12周；
3 经病理组织学或细胞学检查确诊的HCC或符合《原发性肝癌诊疗规范2022》或美国肝病研究学会（AASLD）肝细胞癌的临床诊断标准的受试者；
4 在随机化前4至12周内接受根治性切除或消融（仅RFA或MWA）的受试者；
5 门静脉无重大大血管侵犯（Vp3或Vp4）或肝静脉或下腔静脉无任何级别的大血管侵犯；
6 无肝外转移；
7 存在高复发风险因素；
8 主要器官功能良好；
9 育龄女性受试者及男性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内采用避孕措施；
排除标准
1 已知有纤维板层HCC、肉瘤样HCC或混合型HCC(含胆管细胞癌成分)以及其他非肝细胞癌类型的肿瘤；
2 随机化时存在肿瘤残留、复发或转移性疾病的证据；
3 既往接受过任意类型的细胞治疗；
4 4周内参加过其他临床试验；
5 需使用免疫抑制剂或激素治疗以达到免疫抑制目的，并首次给药2周内仍在继续使用的；
6 已知对本研究的研究药物（安罗替尼、派安普利单抗）所含的活性成分、辅料有超敏反应，或曾对任何其他单克隆抗体、抗血管生成靶向药物有严重过敏史；
7 存在任何重度和/或未能控制的疾病的受试者；
8 研究者判定的受试者不适宜参加本研究的其它因素；
研究者信息
开展机构
中国人民解放军海军军医大学第三附属医院,四川大学华西医院,四川大学华西医院,中国医学科学院北京协和医院,中国医学科学院肿瘤医院,首都医科大学附属北京佑安医院,北大人民医院,天津市肿瘤医院,天津市第三中心医院,上海长海医院虹口院区,南方医科大学珠江医院,广东省人民医院,江苏省人民医院,湖南省肿瘤医院,河南省肿瘤医院,福建省肿瘤医院,兰州大学第二医院,浙江大学医学院附属邵逸夫医院,郑州大学第一附属医院,山东省肿瘤医院,吉林省肿瘤医院,辽宁省肿瘤医院,中国医科大学附属盛京医院,中国人民解放军空军军医大学第二附属医院,西安交通大学第一附属医院,重庆大学附属肿瘤医院（重庆市肿瘤医院）,重庆大学附属三峡医院,湖南省人民医院,中南大学湘雅医院,中南大学湘雅三医院,华中科技大学同济医学院附属同济医院,广西医科大学附属肿瘤医院,贵州医科大学附属肿瘤医院,南通市肿瘤医院,甘肃省肿瘤医院,兰州大学第一医院,新疆医科大学第一附属医院,安徽省立医院,安徽医科大学第一附属医院,滨州医学院附属医院,河北省沧州中西医结合医院,贵州省人民医院,甘肃省人民医院,蚌埠医学院第一附属医院,绍兴市人民医院,大连医科大学附属第二医院,海南医学院第二附属医院,锦州医科大学附属第一医院,西南医科大学附属医院,南昌大学第二附属医院,川北医学院附属医院,南通大学附属医院,河南科技大学第一附属医院,常州市第一人民医,赣州市人民医院,沈阳市第六人民医院,浙江省台州医院,赤峰市医院,宁波市医疗中心李惠利医院,长治医学院附属和平医院,遵义医科大学附属医院,温州医科大学附属第一医院,宝鸡市中心医院
患者权益
交通补贴：50-200元/次 采血补贴：50-200元/次 （具体详细补助政策，以中心ICF中为准）
