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遗传性椭圆形红细胞增多症的治疗方法

养生小编

很多时候你感觉自己无缘无故得了遗传性椭圆形红细胞增多症,其实这种病的潜伏期我们自己没有注意,最后才造成疾病发生了。下面我们就给大家介绍一下。其实有时候,很多病,没有你想象的那么可怕。

  遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)患者无症状或轻度贫血不影响健康时,原则上不需要治疗,对明显溶血性贫血者需作脾切除。脾切后,血红蛋白和网织红细胞均可恢复正常,但椭圆形细胞仍然存在,且异形细胞的数量和类型可增多。在遗传性热变性异形红细胞增多症(HPP),脾切除后仅能部分减轻溶血。由于婴幼儿HE中一部分可自行缓解,脾切除术应在3岁以后,最好在5岁以后进行。合并胆石症者应行胆囊切除。

  脾切除是遗传性球型或椭圆红细胞增多症唯一的疗法,适用于45岁以下严重持续性贫血(血红蛋白

  遗传性椭圆形红细胞增多症的预后良好。

 

 

遗传性椭圆形红细胞增多症一般不是非常的严重,当你体抗力提升的时候它自然就消失了,祝大家早日痊愈

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