正大天晴利奈唑胺葡萄糖注射液获批 利奈唑胺葡萄糖注射液有何功效

 2106

2月18日,国家食品药品监督管理局的官方网站显示,正大天晴制药集团的利奈唑胺注射液补充申请已获批准。在此之前,该产品公司已对产品进行了评估。2020年,中国公共医疗机构终端利奈唑胺注射液销售额超过15亿元。2021年上半年,同比增长2.66%,其中辉瑞市场份额最大。目前,已有6家企业对该产品进行了评估。浙江制药有限公司新昌制药一致性评估的补充申请正在审查和批准中;四川科伦制药和重庆盛华西制药等6家公司在审查和批准中模仿了4类产品,经批准后被视为评估。

药品批准证明文件将于2022年2月18日发布。

利奈唑胺是一种合成的恶唑酮类抗生素,主要用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染,对其他抗生素有抵抗力。最初的研究公司是辉瑞。

近年来,中国公共医疗机构(单位:亿元)终端利奈唑胺葡萄糖注射液销售

2020年上半年同比增长2.66%,中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心、乡镇卫生院(以下简称中国公立医疗机构)终端葡萄糖注射液销售额超过15亿元。其中,辉瑞市场份额最大,超过50%;江苏豪森药业和正大天晴药业分别排名第二和第三。

目前,已有利奈唑胺注射液生产批准的企业有12家,其中包括4家企业。

此外,浙江制药有限公司新昌制药厂的一致性评价补充申请正在审批中;四川科伦制药、扬子江制药集团、上海海尼制药、广州绿十字制药、重庆盛华西制药等6家企业在审批中复制了4类生产,经批准后视为评审。

值得注意的是,利奈唑胺注射液是第五批国采品种江苏正大丰海药业、湖南科伦药业的第五批国采品种。未来,该产品的市场格局将发生变化。

注射液

注射液

华瑞制药有限公司

功能主治:能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一,为机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。

用法用量:成人:静脉滴注,按脂肪量计,每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg.本品提供的能量可占总能量的70%.10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时.新生儿和婴儿:10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5~4g(甘油三酯)/kg,输注速度不超过0.17g/kg/小时.每天最大用量不应超过4g/kg.只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加至每天4g/kg.早产儿及低体重新生儿,最好是24小时连续输注,开始时每天剂量为0.5~1g/kg,以后逐渐增加到每天2g/kg.必需脂肪酸缺乏者:为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD),非蛋白热卡中至少有4~8%的能量应由脂肪乳注射液来提供,以供给足够量的亚油酸和亚麻酸.当EFAD合并应激时,治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加.用法:本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的<全合一>营养混合液.只有在可配伍性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内.本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内.该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉.在无菌操作条件下,下列药品可加入本品内:1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童);2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。

药品资讯

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息