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一致性评价新动态!

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第28家;正大天晴首仿注射剂过评在即

截止6月19日,CDE共有一致性评价受理号2123个(562家企业的512个品种,按补充申请计,下同),其中有593个受理号已过评,近两周(6月5日至6月19日)又有10个品种通过一致性评价;4个品种审批完毕,过评在即;24个品种申报获受理;多品种重磅品种集聚。

过评详情

10个品种过评,苯磺酸氨氯地平片第28家

近两周(6月5日至6月19日),一致性评价扎堆过评,11家企业的10个品种通过一致性评价,其中热门品种苯磺酸氨氯地平片过评企业达28家,3个品种3家满员,此外还有2个品种首家通过,具体详情如下表:

近两周一致性评价过评详情表

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苯磺酸氨氯地平片自一致性评价工作开展以来,竞争程度一直居高不下,据药智数据,截止目前累计有40家企业的46个受理号申报苯磺酸氨氯地平片一致性评价,其中加上长春长春海悦药业以新化药分类4类视同过评,共有28家企业该药品通过一致性评价,稳居过评品种榜首。

在集采逐渐常态化,一致性评价过评成为集中采购的入场券之下,近30家企业通过苯磺酸氨氯地平片一致性评价,并且据行业消息,第三批药品集中近期即将开启,价格厮杀战也将再次打响,竞争几何,我们拭目以待。

拉米夫定片

近两周安徽贝克生物制药和福建广生堂两药企相继通过拉米夫定片一致性评价。拉米夫定是核苷类似物,对病毒DNA链的合成和延长有竞争性抑制作用,适应症治疗伴有丙氨酸氨基转移酶持续(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎

2019年国内样本医院销售额达6.83亿元,其中吉斯凯制药和葛兰素史克两药企占据超90%的份额(吉斯凯制药55.2%,葛兰素史克39.57%),广生堂和贝克生物制药两企业仅各占1%,现两企业通过一致性评价,有望改变低市场份额的局面,并在第三批集采中展露头角。

据药智数据,截止目前拉米夫定片申报一致性评价的企业共计4家,其中3家企业已经过评,详情如下表:

拉米夫定片一致性评价详情表

审评审批

4个品种审批完毕,正大天晴两重磅注射剂在列

除已过评的药品亮眼外,近期还有4个品种审批完毕,或将过评,分别是正大天晴的盐酸帕洛诺司琼注射液钆塞酸二钠注射液、齐鲁制药的头孢丙烯颗粒和安徽环球药业的厄贝沙坦片

近两周一致性评价审批完毕详情

其中值得注意的是,在注射剂一致性评价正式开始后,正大天晴的两款注射剂审批完毕,是否意味着过评,坐等官宣。

盐酸帕洛诺司琼是一种5-HT3受体拮抗剂,主要用于预防由于初次和反复进行中度和高度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐,以及由中度致吐性化疗引起的延迟性恶心和呕吐。据公开数据显示,帕洛诺司琼国内外用药金额巨大,全球销售金额8.46亿美元,国内销售7.39亿元(数据未放大),据药智医院销售数据,国内样本医院正大天晴占据超50%的市场,现一致性评价审批完毕,若顺利过评,或将进一步巩固其医院销售地位。

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北京京丰制药有限公司

功能主治:1. 高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。2、冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或 变异型心绞痛)本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

用法用量:1.成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。 身材小﹑虚弱﹑老年﹑或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 2.剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7 ~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,也可以快速地进行剂量调整。 3.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg。4.治疗冠心病的推荐剂量为5 ~10mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要10mg/日的剂量。

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