孢呋辛酯片效果怎么样 蒙脱石散由哪些厂家生产的

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上周,未过一致性评价品种的淘汰赛,开始了!

江西省通知:对于已有3个通过一致性评价的产品,暂停未通过一致性评价产品的网上采购资格,也不接受未通过一致性评价的动态增补报名申请。此外,还列出了暂停网上采购资格的产品:山东仙河药业的

蒙脱石散

3g,安徽贝克生物的富马酸替诺福韦二吡呋酯片300mg。从此,一致性评价的优惠政策中的“采购排他性”,正式落地。

巧啦,本周的又有一个品种“集满三家”…

本周完成一致性评价的品种:珠海联邦制药的头孢呋辛酯片-前三落定头孢呋辛第二代头孢素类抗生素,由葛兰素史克公司研发,最早于1978年在英国等多国上市,1988年获美国FDA批准上市。

我国最早生产的是粉针剂,现已有多种剂型上市,其中注射剂约占了80%市场,片剂占18%,其余为溶液剂、散剂、颗粒剂等。

2017年重点城市公立医院头孢呋辛销售3.27亿元,较上几年呈下降趋势。其中原研葛兰素史克占22.29%市场份额,已通过一致性评价的国药致君、成都倍特、联邦制药分别占4.34%、0.38%、1.22%相当小的份额。

孢呋辛酯片前三家通过一致性评价企业已经落定,后面已提交一致性评价的还有苏州中化、浙江京新、广州白云山天心制药。

至此,集满3家的一致性评价的产品一共5个,分别是:1、替诺福韦酯片:成都倍特、正大天晴、齐鲁制药;

2、瑞舒伐他汀钙片

海正药业、正大天晴、京新药业;

3、蒙脱石散

扬子江药业、四川维奥、先声药业;

4、

苯磺酸氨氯地平片

:黄河药业、扬子江药业、华润赛科;

5、头孢呋辛酯

国药致君、成都倍特、联邦制药。

上药中西制药的盐酸氟西汀胶囊-首家通过氟西汀原研是礼来,最早于1986年在比利时上市,1995年进入中国市场。现国内盐酸氟西汀胶囊仿制药生产厂家有6家。

氟西汀2017年重点城市公立医院销售6275万元,片剂占78%,胶囊剂占22%。其中礼来占据97.93%的份额(含分散片和胶囊份额),其余仿制药厂家份额极低。

上药中西制药首次通过一致性评价,加上价格的优势(上药中西制药20mgX14粒/盒38元,礼来20mgX28粒/盒204元),将一定程度上助其扩大市场份额。

自此,抗抑郁药领域,已有多个品种进入一致性评价角逐赛场。

本周(8.11-8.17)一致性评价申请,有23条,涉及17个品种:

截止日前,一致性评价申报受理号共有309个。(每个查询平台略有偏差),

苯磺酸氨氯地平片

苯磺酸氨氯地平片

北京京丰制药有限公司

功能主治:1. 高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上,每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者,略微降低血压就能带来较大的临床获益。对成人高血压患者,通常而言,降低血压可降低心血管事件的风险,主要是卒中、以及心肌梗死的风险。2、冠心病(CAD)慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛(Prinzmetal’s 或 变异型心绞痛)本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。

用法用量:1.成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5mg,每日一次,最大剂量为10mg,每日一次。 身材小﹑虚弱﹑老年﹑或伴肝功能不全患者,起始剂量为2.5mg,每日一次;此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。 2.剂量调整应根据患者个体反应进行。一般的剂量调整应在7 ~14天后开始进行。如临床需要,在对患者进行严密监测的情况下,也可以快速地进行剂量调整。 3.治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5~10mg,每日一次,老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗,大多数患者的有效剂量为10mg。4.治疗冠心病的推荐剂量为5 ~10mg,每日一次。在临床研究中,大多数患者需要10mg/日的剂量。

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