功能主治:本品适用于缓解肠易激综合征和远端肠道的痉挛疼痛状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为奥替溴铵。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
晋城海斯制药有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20061022 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于缓解肠易激综合征和远端肠道的痉挛疼痛状态。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥替溴铵片: 根据内科医生的建议,每天2-3次,每次1-2片。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
已知的对药物过敏的患者。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于缓解肠易激综合征和远端肠道的痉挛疼痛状态。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
已在上市后经验中收集到下述不良反应,由于这些反应是由人数不确定的人群自愿报告的,所以不能可靠地评估不良反应的频率,因此频率未知。 1、血液和淋巴系统疾病:血小板减少性紫癜。 2、血管疾病:低血压。 3、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咽部溃疡、嘶哑、呼吸困难、呼吸窘迫。 4、皮肤和皮下组织疾病:血管神经性水肿、红斑、全身皮疹、瘙痒、斑丘疹。 5、消化系统疾病:腹胀、消化不良。 6、神经系统疾病:头晕、痉挛状态。 7、全身性疾病:虚弱。 |
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| 注意事项 |
1、青光眼,前列腺增生,幽门狭窄的患者在使用此药时应慎重。 2、本品含有乳糖,因此不适于患乳糖酶缺乏症、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合征的患者使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在动物实验没有发现胚胎毒性,致畸毒性,致突变毒性反应,对于使用本品的孕妇和哺乳期妇女,需要在医师的指导下进行。 4、老年用药:对于老年患者无使用限制。 5、药物过量:动物实验观察结果表明奥替溴铵无毒性反应,对人类来说几乎不可能出现由于药物过量引起的问题。建议根据过量后出现的症状进行支持性治疗。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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