功能主治:本品适用于缓解肠易激综合征和远端肠道的痉挛疼痛状态。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为奥替溴铵。 |
每片含非那雄胺5mg。 |
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| 生产企业 |
晋城海斯制药有限公司 |
海南赛立克药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20061022 |
国药准字H20051196 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于缓解肠易激综合征和远端肠道的痉挛疼痛状态。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥替溴铵片: 根据内科医生的建议,每天2-3次,每次1-2片。 |
口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。 |
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| 副作用 |
已知的对药物过敏的患者。 |
非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书) |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。 |
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| 成分 |
本品适用于缓解肠易激综合征和远端肠道的痉挛疼痛状态。 |
本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 |
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| 药理作用 |
已在上市后经验中收集到下述不良反应,由于这些反应是由人数不确定的人群自愿报告的,所以不能可靠地评估不良反应的频率,因此频率未知。 1、血液和淋巴系统疾病:血小板减少性紫癜。 2、血管疾病:低血压。 3、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咽部溃疡、嘶哑、呼吸困难、呼吸窘迫。 4、皮肤和皮下组织疾病:血管神经性水肿、红斑、全身皮疹、瘙痒、斑丘疹。 5、消化系统疾病:腹胀、消化不良。 6、神经系统疾病:头晕、痉挛状态。 7、全身性疾病:虚弱。 |
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| 注意事项 |
1、青光眼,前列腺增生,幽门狭窄的患者在使用此药时应慎重。 2、本品含有乳糖,因此不适于患乳糖酶缺乏症、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良综合征的患者使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:虽然在动物实验没有发现胚胎毒性,致畸毒性,致突变毒性反应,对于使用本品的孕妇和哺乳期妇女,需要在医师的指导下进行。 4、老年用药:对于老年患者无使用限制。 5、药物过量:动物实验观察结果表明奥替溴铵无毒性反应,对人类来说几乎不可能出现由于药物过量引起的问题。建议根据过量后出现的症状进行支持性治疗。 |
一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随 |
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